《医疗机构制剂许可证》的批准部门是

试卷相关题目

• 1医疗机构制剂按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.5年

  D.3年

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• 2医疗机构如果要进行某种制剂的配制，还必须取得相应制剂的批准文号（法律对配制中药制剂另有规定的除外）。医疗机构制剂批准文号的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.5年

  D.3年

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• 3医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.5年

  D.3年

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• 4急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的最低保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.5年

  D.3年

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• 5内科门诊医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的最低保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.5年

  D.3年

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• 6医疗机构制剂批准文号的批准部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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• 7有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构申请换发《医疗机构制剂许可证》的时限为许可证有效期届满前

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.10个月

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• 8有效期届满需要继续配制的，申请人应当按照原申请配制程序提出医疗机构制剂批准文号再注册申谙的时限为有效期届满前

  A.1个月

  B.3个月

  C.6个月

  D.10个月

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• 9在发生变更前30日，向原批准机关申请许可事项■变更的是

  A.配制地址

  B.注册地址

  C.医务处处长

  D.药学部主任

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• 10在有关部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记的事项是

  A.配制地址

  B.注册地址

  C.医务处处长

  D.药学部主任

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