某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法,正确的是
A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构
D.加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责
试卷相关题目
- 1甲医院设立制剂室后,符合规定的行为是
A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
B.在本院病房走廊张貼客观宣传该制剂疗效的广告
C.依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
D.因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,事后及时向省级药品监督管理部门报备
开始考试点击查看答案 - 2有关医疗机构制剂使用的说法,错误的是
A.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,医疗机构制剂可以在规定期限、数量和范围内,在指定的医疗机构间调剂使用
B.取得制剂批准文号的医疗机构应当对超范围使用或使用不当造成不良后果的制剂承担责任
C.医疗机构制剂一般情况下只能在本医疗机构凭处方使用
D.三级医院委托受托医疗机构配制的中药制剂,受托方不可以直接使用
开始考试点击查看答案 - 3关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售
C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
开始考试点击查看答案 - 4可作为医疗机构制剂申报的品种是
A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B.鱼腥草注射液
C.格列本脲黄芪肢囊
D.鱼金注射液
开始考试点击查看答案 - 5不可以由医疗机构自配制剂的品种是
A.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂
B.临床常用而疗效确切的协定处方制剂
C.含麻醉药品西药复方制剂
D.中西药复方制剂
开始考试点击查看答案 - 6根据《关于加强医錚机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号)的相关规定,医疗机构合理用药的策略是
A.依据安全、有效、经济的用药原则和本机构疾病治疗特点,及时优化本机构用药目录
B.‘据安全、有效、经济的用药原则和本机构疾病治疗特点,及时优化本机构基本药物目录
C.依据安全、有效、经济的用药原则和本机构疾病治疗特点,及时优化本机构医疗保险药品目录
D.依据安全、有效、经济的用药原则和本机构疾病治疗特点,及时优化本机构非处方药目录
开始考试点击查看答案 - 7根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号)的相关规定,关于合理用药的相关规定的说法,错误的是.
A.医师要遵循合理用药原则,能口服不肌注,能肌注不输液,依据相关疾病诊疗规范、用药指南和临床路径合理开具处方,优先选用国家基本药物、国家组织集中采购和使用药品及国家.医保目录药品
B.药师或其他药学技术人员负责处方的审核、调剂等药学服务,所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节
C.坚持公立医疗机构药房的公益性,公立医疗机构不得承包、出租药房,不得向营利性企业托管药房,不得以任何形式开设营利性药店
D.公立医疗机构与企业合作开展物流延伸服务的,应当按企业所提供的服务向企业支付相关费用,企业来提供医疗机构外包的药事管理工作
开始考试点击查看答案 - 82019年5月22日,国家卫生健康委发布了《关于印发2019年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》(国卫医函〔2019〕90号),要求完善医药购销用全程监管,推进医药购销改革,切实抓好医保准人专项谈判药品落地工作。关于上述政策的说法,错误的是
A.杜绝公立医院外包、出租或托管药房
B.规范药品临床使用,严格落实按药品通用名开具处方的要求,确保试点城市在同等条件下优先选择使用带量采购中选药品
C.实行医药代表院内登记备案管理,规范医药代表院内接待制度
D.可以采用“半价试用”变相搭售药品创新药品使用模式
开始考试点击查看答案 - 9医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构I阵床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括'
A.积极救治患者 .
B.立即向药学部门报告
C.做好观察与记录
D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应
开始考试点击查看答案 - 10《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》(国卫药政函〔2019〕80号),明确建立国家、省两级药品使用监测平台和国家、省、地市、县四级药品使用监测网络,实现药品使用信息采集、统计分析、信息共享等功能。该项政策合理用药方面的目的是
A.为临床综合评价提供基础信息,并指导医疗机构药品采购和上下级医疗机构用药衔接
B.为药品上市提供基础信息,并指导制药公司新药研发和注册申请衔接
C.为上市后再评价提供基对信息,并指导国家淘汰不安全的药品
D.为医疗保险用药提供基础信息,并指导医疗保险基金的优化使用
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