根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药学部门的设置条件与职责的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任委员1名，由医疗机构负责人担任，设副主任委员若干，由药学和医务部门负责人担任。该部门在药品采购中的职责不包括

  A.制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录

  B.建立药品遴选制度

  C.审核本临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等寧宜

  D.统一采购供应医疗机构临床使用的药品

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• 2根据《医疗机构药事管理规定》及相关规定，关于药事管理与药物治疗学委员会（组）的设置与管理职责的说法，错误的是

  A.药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，曰常工作由药学部门负责

  B.药事管理与药物治疗学委员会（组）委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成

  C.药事管理与药物治疗学委员会（组）设副主任委员若干，由药学和医务部门负责人担任，医疗机构医务部门应当指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的管理工作

  D.卫生健康行政部门成立国家级、省级、地市级药事管理与药物治疗学委员会，分别为全国和本地区药事管理和药学服务提供技术支持

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• 3根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是

  A.药事管理与药物治疗委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录

  B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

  C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

  D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

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• 4根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是

  A.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”

  B.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保陣药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”

  C.推进药学服务从"以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”，从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”

  D.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品供应为中心”转变为"以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”

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• 5下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有 ’

  A.在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆

  B.在严格审核医师处方后，凭处方為购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释肢囊

  C.在登记购药患者身份证信息后，向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

  D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

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• 6根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是

  A.负责处方及用药医嘱审核

  B.负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品

  C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

  D.开展药品质量监测，对所在医院的药物治疗负全责

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• 7根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》（国卫医发〔2020〕2号），国家以临床用药需求为导向，动态调整国家基本药物目录。各地要加大力度促进基本药物优先配备使用，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式。关于“1+X”用药模式的说法，错误的是

  A.“1”为国家基本药物目录中的药物

  B.“X”为非基本药物，应当经过省级药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证，并优先选择省级组织集中采购和使用药品及省级医保目录药品

  C.鼓励城市医疗集团、县域医疗共同体等建立药品联动管理机制，规范各级医疗机构用药目录

  D.各级卫生健康行政部门要加强医疗机构药品使用监测，定期分析辖区内医疗机构药品配备使用情况，指导督促公立医疗机构不断优化用药目录，形成科学合理的用药结构

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• 8关于医疗机构药品购进渠道和采购规定的说法，正确的是

  A.医疗机构临床使用的药品采购工作由药学部门承担

  B.医疗机构使用的药品都是从市场上购进的

  C.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会要按照集体决策、程序公开、阳光采购的要求，直接确定药品生产企业或药品上市许可持有人、配送企业

  D.医疗机构在签订药品采购合同之前，要逐一査验供货商岛许可文件和供应品种的许可文件，销售人员的证件在具体采购时核验

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• 9《药品管理法》第七十条规定“医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检査验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用”。关于上述医疗机构执行进货检查验收制度的说法，错误的是

  A.进货检查验收时，药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证，进口药品要有中文包装和说明书

  B.进货检查验收时，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志

  C.购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存不得少于5年

  D.妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年

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• 10《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发〔2016〕4号）规定“公立医疗机构在药品验收入库时，必须验明票、货、账三者一致方可人库、使用，不仅要向配送药品的流通企业索要、验证发票，还应当要求流通企业出具加盖印章的由生产企业提供的进货发票复印件，两张发票的药品流通企业名称、药品批号等相关内容互相印证，且作为公立医疗机构支付药品货款凭证，纳人财务档案管理”。下列药品供货商向公立医疗机构供货的做法，不符合上述规定的是

  A.药品生产企亚到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票

  B.药品生产企业向设立的仅销售本企业药品的3家全资药品批发公司各开一次发票，3家全资药品批发公司再向流通企i开一次发票，流通企业再向医疗机构开一次发票

  C.境外药品国内唯一总代理到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票

  D.科工贸一体化的集团型企业向设立的仅销售本集团药品的唯——家控股商业公司开一次发票，该公司再向流通企业开一次发票，流通企业再向医疗机构开一次发票

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