根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责

试卷相关题目

• 1某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括

  A.H省省管P县负责药品监督管理的部门

  B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

  C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门

  D.H省省会L市B区负责药品监督管珲的部门

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• 2某单体药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“中成药、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学药制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

  A.中成药

  B.中药饮片

  C.生物制品

  D.化学药制剂

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• 32019年7月7日，该药店可以不采取的措施是

  A.挂牌告知执业药师王某不在岗

  B.向所在地县级药品监督管理部门报告

  C.停止销售处方药

  D.停止销售甲类非处方药

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• 4下列药店对药品的摆放方式，错误的是

  A.处方药、非处方药分区陈列

  B.乙类非处方药开架自选

  C.在柜台摆放经营闹羊花

  D.拆零销售药品集中存放于拆零专柜或专区

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• 5王某对于乙类非处方药的认识，错误的是

  A.乙类非处方药专有标识的颜色为绿色，表示相对安全

  B.乙类非处方药的专有标识可以单色印刷

  C.乙类非处方药不可能是中西药复方制剂

  D.乙类非处方药可能是监测期内的药品

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• 6药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质盘标准，依据《药品管理法》等法律法规制定的针对药品采购、购进验收、储存运输、销售及售后服务等环节的质量管理规范，其核心是要求企业通过严格的质量管理制度来约束自身经营相关行为，对药品流通全过程进行质量控制。在经营活动中要持续符合药品GSP的要求的企业或环节包括

  A.药品批发企业

  B.药品零售企业

  C.药品上市许可持有人开办的药店

  D.药品生产企业生产药品环节

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• 7根据《药品经营质置管理规范》及相关附录，药品到货时，收货人员核对药品的依据包括

  A.随货同行单（票）

  B.采购记录

  C.发票

  D.验收记录

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• 8根据《药品经营质量管理规范》，某药品批发企业采取的冷藏、冷冻药品质量管理措施符合要求的有

  A.从事疫苗配送的企业应配备2名以上专门负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员

  B.经营疫苗的批发企业应配备两个以上冷库

  C.冷藏、冷冻药品应在专库或专区内待验

  D.冷藏、冷冻药品运输的装箱、装车等作业应由专人负责

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• 9根据《药品经营质量管理规范》，某药品批发企业下述管理措施符合要求的有

  A.建立的质量管理体系文件主要有质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证

  B.所有记录及凭证按要求保存了5年

  C.建立的验证控制文件包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等_

  D.建立的中药材验收记录包括品名、规格、批号、产地、供货单位、生产厂商、到货数量、验收合格数量等内容

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• 10某药品批发企业在药品储存和养护中采取的措施符合要求的有

  A.药品与非药品分开存放

  B.外用药与其他药品分开存放

  C.中药材和中药饮片分库存放

  D.拆除外包装的零货药品应集中存放

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