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执业药师在个人价值观与社会不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业遣•德中体现为

发布时间:2021-12-15

A.诚信服务、一视同仁

B.尊重患者、平等相待

C.进德修业、珍视声誉

D.在岗执业、标识明确

试卷相关题目

  • 1根据《国务院办公厅关于加强个人诚信体系建设的指导意见》,相关部门或企业应该及时归集执业药师在相关活动中形成

    A.采购信息

    B.销售信息

    C.管理信息

    D.诚信信息

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  • 2根据《执业药师业务规范》,关于执业药师业务的说法错误的是

    A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业

    B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范

    C.执业药师在执行业务活动中,以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求

    D.执业药师佩戴专用徽章以示身份

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  • 3根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》(国药监人U019〕12号),关于执业药师应该遵守执业标准和业务规范的说法,错误的是

    A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则

    B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》

    C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

    D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行,并向省级药品监督管理的部门报告

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  • 4根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》(国药监人〔2019〕12号),下面内容不属于执业药师职责范畴的是

    A.指导公众合理使用处方药

    B.指导公众合理使用非处方药

    C.开展治疗药物监测

    D.为无处方患者提供用药处方

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业执业药师在企业内负责的工作不包括

    A.药品管理

    B.处方审核和调配

    C.合理用药指导

    D.药品销售

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  • 6根据《中国执业药师职业道德准则》的要求,若在为患者提供用药咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

    A.向患者说明甲药师的专业能力不足,借机宣传自己的专业能力

    B.为尊重同行,应告知患者等待曱药师上班时间再来咨询

    C.药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效的药品

    D.应积极提供咨询,帮助合理用药

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  • 7根据《关于“三区三州”等深度贫困地区执业药师注册工作有关事项的通知》,“三区三州”等深度贫困地区相应市、区、州报名参加执业药师职业资格考试的人员,未达到全国合格标准,但在规定的考试成绩有效期内,全部科目达到本市、区、州合格标准的,申领的《执业药师职业资格证书》的适用范围是

    A.全国范围有效

    B.所在省范围有效

    C.证书上标注的有效区域范围内有效

    D.“三区三州”范围内有效

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  • 8根据《执业药师职业资格制度规定》和执业药师注册管理相关规定,下列人员申请执业药师注册,可予以注册的是

    A.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的

    B.受过取消执业药师执业资格处分不满2年的

    C.以欺編、贿賂等不正当手段取得《执业药师注册证》,自发证部门撤销《执业药师注册证》之曰不满3年的

    D.《执业药师注册证》有效期届满主动注销注册不满2年的

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  • 9关于国家药品监督管理局对药品零售企业配备使用执业药师要求的说法,错误的是

    A.省(区、市)药品监督管理部门在不降低现有执业药师整体配备比例前提下,可制定实施差异化配备使用执业药师的政策,并设置过渡期

    B.过渡期内,对于执业药师存在明显缺口的地区,允许药品零售企业配备使用其他药学技术人员承担执业药师职责,过渡期不超过2025年

    C.过渡期内,对于执业药师存在明显缺口的地区,可以在2025年之前暂时不配备执业药师

    D.省(区、市)药品监督管理部门在不降低现有执业药师整体配备比例前提下,可制定实施全面配备使用执业药师的政策,并设置过渡期

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  • 10关于定期安全性更新报告的说法,错误的是

    A.药品上市许可持有人、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告

    B.国产药品和进口药品均为每5年提交一次定期安全性更新报告

    C.国产药品的定期安全性更新报告向药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交

    D.进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交

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