根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是

  A.药物临床试验机构管理

  B.药物临床试验

  C.生物等效性试验

  D.临床试验伦理审查

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• 2下列不属于健全药品供应保障制度总体要求的是

  A.国家加强中药的保护与发展，充分体现中药的特色和优势，发挥其在预防、保健、医疗、康复中的作用

  B.充分发挥药品集中带量采购在深化医药服务供给侧改革中的引领作用，推进医保、医疗、医药联动改革系统集成

  C.实施药品生产、流通、使用全流程改革，建立工作协调机制，建设符合国情的国家药物政策体系，促进医药产业结构调整和转型升级，保障药品的安全、有效、可及

  D.通过记录和标识，正向追踪和逆向溯源药品的生产、流通和使用情况，获取药品全生命周期追溯信息

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• 3关于药品安全风险管理、药物替戒、药品不良反应及其之间关系的说法，错误的是

  A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化

  B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问題

  C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反.应

  D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是

  A.药物警戒制度

  B.药品不良反应监测和报告制度

  C.药品召回制度

  D.药品安全风险管理制度

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是

  A.注销药品注册证书

  B.不得生产或者进口、销售和使用

  C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

  D.允许继续生产或者进口、销售和使用

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• 6根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，不属于药品生产政策与改革措施的是

  A.全面实行上市许可持有人制度，落实药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人

  B.加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价，.对通过一致性评价的药品给予政策支持

  C.严格药品上市审评审批，优化审评审批程序，推进信息公开

  D.鼓励有条件的地区依托现有信息系统，开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务

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• 7根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，短缺药，又称小品种药，是指临床必需、用置小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。该短缺药品概念不包括

  A.低价药品

  B.儿童用药

  C.孤儿药

  D.中药保护品种

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• 8根据<关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则，建立短缺药品信息收集和汇总分析机制。在这一过程中，需要建立的制度和机制不包括

  A.短缺药品监测预警和清单管理制度

  B.国家、省、地市、县四级监测预警机制

  C.国家、省两级应对机制

  D.短缺药品全额报销制度

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• 9根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是

  A.推动药品流通企业转型升级，健全药品流通网络

  B.力争到2020年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化

  C.整治药品流通领域的突出问題，严厉打击租借证照等违法违规行为

  D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

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• 10根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药品流通政策与改革措施的是

  A.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

  B.门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药

  C.积极发挥药师作用，落实药师权利和责任，充分发挥药师在合理用药方面的作用

  D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施，•加大扶持力度

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