戈谢病血常规见三系减少是因为
A.肝脾淋巴结肿大
B.巨脾伴脾亢
C.胸片发现肺浸润病变
D.X线片发现骨质疏松,局限性骨破坏
E.胫骨远端似烧瓶样膨大
试卷相关题目
- 1戈谢病的典型X线征象是
A.肝脾淋巴结肿大
B.巨脾伴脾亢
C.胸片发现肺浸润病变
D.X线片发现骨质疏松,局限性骨破坏
E.胫骨远端似烧瓶样膨大
开始考试点击查看答案 - 2BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是
A.鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶
B.葡糖脑苷酶
C.苯丙氨酸-4-羟化酶
D.四氢生物蝶呤还原酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
开始考试点击查看答案 - 3典型苯丙酮尿症的酶缺陷是
A.鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶
B.葡糖脑苷酶
C.苯丙氨酸-4-羟化酶
D.四氢生物蝶呤还原酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
开始考试点击查看答案 - 4除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传
A.黏多糖病I型
B.黏多糖病II型
C.黏多糖病III型
D.黏多糖病IV型
E.黏多糖病VI型
开始考试点击查看答案 - 5黏多糖病最多见的类型是
A.黏多糖病I型
B.黏多糖病II型
C.黏多糖病III型
D.黏多糖病IV型
E.黏多糖病VI型
开始考试点击查看答案 - 6肝豆状核变性的临床特征是
A.血铜蓝蛋白降低
B.肝大、惊厥
C.肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环
D.肝大、贫血和锥体外系症状
E.肝硬化及锥体外系症状
开始考试点击查看答案 - 7肝豆状核变性有诊断意义的检查是
A.血铜蓝蛋白降低
B.肝大、惊厥
C.肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环
D.肝大、贫血和锥体外系症状
E.肝硬化及锥体外系症状
开始考试点击查看答案 - 8患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐6天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.80C,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。若辅助检查提示:Hb85g/L,直接胆红素970μmol/L,间接胆红素657μmol/L,ALT62U/L,ALB23g/L。尿常规:尿蛋白(+),尿胆原(+),尿淀粉酶正常。腹部B超示:慢性肝病,肝硬化,少量腹腔积液。考虑诊断的疾病有
A.胆道蛔虫病
B.急性肝衰竭
C.急性胰腺炎
D.溶血尿毒综合征
E.病毒性肝炎
G.急性肾炎
H.A.胆道蛔虫病B.急性肝衰竭C.急性胰腺炎D.溶血尿毒综合征E.病毒性肝炎F.急性肾炎G.再生障碍性贫血
开始考试点击查看答案 - 9患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐6天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.80C,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。若患儿持续有恶心、烦躁不安,需紧急做的处理包括
A.禁食
B.输液
C.保肝治疗
D.降血氨治疗
E.输血治疗
G.吸氧
H.A.禁食B.输液C.保肝治疗D.降血氨治疗E.输血治疗F.吸氧G.静脉注射门冬氨酸钾镁
开始考试点击查看答案 - 10患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐6天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.80C,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。若进一步完善检査后考虑诊断可能为肝豆状核变性,确诊的检査是
A.测定血铜蓝蛋白
B.骨髓穿刺
C.裂隙灯下观察角膜K-F环
D.腹部CT
E.肝、肾功能
F.心脏彩超
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