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先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷是

发布时间:2021-12-01

A.常染色体显性遗传

B.性连锁隐性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.性连锁显性遗传

E.染色体病

试卷相关题目

  • 1对CAH的21-轻化酶缺陷最具有确诊意义 的检査是

    A.血ACTH(促肾上腺素)

    B.UFC(尿游离皮质醇)

    C.尿17-酮类固醇

    D.血17-经孕嗣

    E.血PRA(肾素活性)

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  • 2先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见 类型是

    A.17α-羟化酶缺乏症

    B.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

    C.21-经化酶缺乏症

    D.11β-轻化酶缺乏症

    E.醛固酮合成酶缺乏

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  • 3性发育异常的早现称为性早熟,是指女孩 性发育出现在

    A.7.岁以前

    B.8岁以前

    C.9岁以前

    D.10岁以前

    E.11岁以前

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  • 4性发育异常的早现称为性早熟,是指男孩 性发育出现在

    A.7岁以前

    B.8岁以前

    C.9岁以前

    D.10岁以前

    E.11岁以前

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  • 5患儿男,8岁。身材矮小,上下肢比例正常。 体检:面容较幼稚,应答反应好,腹部皮下 脂肪丰满。手腕骨X线片示骨龄5岁,该 患儿最可能的诊断是

    A.先天性甲状腺功能减退症

    B.生长激素缺乏症

    C.中枢性尿崩症

    D.外周性性早熟

    E.儿童糖尿病

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  • 6诊断先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶 缺陷的非典型类型常需做

    A.TRH兴奋试验

    B.GnRH兴奋试验

    C.ACTH兴奋试验

    D.HCG刺激试验

    E.GHRH兴奋试验

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  • 7关于先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶 缺陷,错误的是

    A.分为典型和非典型

    B.典型分为失盐型和单纯男性化型

    C.典型为重型,非典型为轻型

    D.典型的发病率高于非典型

    E.典型的发病率低于非典型

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  • 8先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷 失盐型出现失盐表现,多发生于

    A.生后<1周

    B.生后1〜4周

    C.生后4〜6周

    D.生后6〜8周

    E.生后8〜10周

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  • 921-羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗 首选

    A.氢化可的松

    B.泼尼松

    C.地塞米松

    D.氟氢可的松

    E.甲泼尼龙

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  • 1021-轻化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表 现为

    A.外生殖器畸形

    B.失盐表现

    C.中枢性性早熟

    D.周围性性早熟

    E.早期睾丸明显增大

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