女孩，7岁。因“皮肤苍黄6年，发现脾肿大2个月”人院。血常规示：Hb:78g/L,RBC2.8x10U/L,RET12%,WBC3.8xl09/L，NO.55，L0.45，PLT100x109/L。经査确诊为“遗传性球形红细胞增多症”。应采取下列哪项处理

试卷相关题目

• 1男孩，3岁。因“肌内注射后臀部血肿”收治人院。经各项检査证实为“血友病(甲），重型”。下列哪项检査作为该病的初筛拭验最合适

  A.血小板计数减少

  B.凝血酶原时间（PT)延长

  C.白陶土部分凝血活酶时间（KPTT)延长

  D.出血时间延长

  E.纤维蛋白含量降低

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• 2患儿男，7岁。2周前发热，T390C，咽痛，鼻塞，流涕，全身酸痛，治疗1周，痊愈。1天前晨起牙龈出血，不易止。体检：体温正常，无贫血貌，全身皮肤布满针尖大小出血点，无骨压痛，肝脾肋下未触及；Hb128g/L,WBC8.4x109/L,分类正常。血小板20x109/L。该患儿最可能的诊断是

  A.急性白血病

  B.急性再生障碍性贫血

  C.类白血病反应

  D.过敏性紫癱

  E.特发性血小板减少性紫癜

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• 3患儿男，6岁。间歇性黄疸2年半，发现脾肿大3个月入院。常于感冒后黄疸加重，同时尿色加深，有时排浓茶色尿。脾脏肋下13cm，质地较硬，母亲有反复黄疸病史。査体：Hb60g/L,RBC2.2x10,2/L,球形红细胞30%，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是

  A.红细胞G-6-PD缺乏症

  B.遗传性球形红细胞增多症

  C.地中海贫血

  D.再生障碍性贫血

  E.阿司匹林中毒

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• 4患儿女，14岁。6岁时开始乏力、头晕，月经量偏多，曾服用中药及铁剂，症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白，肝肋下2cm，脾侧位肋下2.5cm,余无异常，Hb80g/L，RBC3.3xlO'VL,Hct0.26,网织红细胞0.027,染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活跃，幼红细胞增生显著，以中晚幼红细胞为主,未见巨幼样变，细胞外铁（+++),铁粒幼红细胞0.60。此患者最可能的诊断是

  A.缺铁性贫血

  B.地中海贫血

  C.再生障碍性贫血

  D.失血后贫血

  E.自身免疫性贫血

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• 5患儿男，3岁，以水肿、尿少10天人院。血压150/112mmHg，贫血貌。血WBC6.1x109/L,Hb61g/L,PLT40x109/L,网织红细胞5.5%。尿蛋白（+++)，RBC3-4个/HP。BUN20mmol/L。最可能的诊断是

  A.肾病综合征

  B.急性肾炎

  C.溶血尿毒综合征

  D.IgA肾病

  E.薄基底膜肾病

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• 61岁小儿，7个月时会翻身和独坐。现坐不稳，脸色渐苍白，外周血常规见红细胞体积大，中性粒细胞呈分叶过多现象。此小儿最可能的诊断是

  A.呆小病

  B.大脑发育不全

  C.缺血缺氧性脑病后遗症

  D.营养性巨幼细胞性贫血

  E.维生素D缺乏性佝偻病

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