从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》

试卷相关题目

• 1城乡集市贸易市场可以出售的药品是

  A.中药材

  B.中药饮片

  C.中成药

  D.民族药

  E.化学药

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• 2承担中药材生产扶持项目管理的是

  A.卫生部门

  B.中医药管理部门

  C.发展和改革委员会

  D.工业和信息化管理部门

  E.公安部门

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• 3承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 4根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括

  A.量管理体系内审的规定

  B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

  C.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

  D.药品退货的管理

  E.设施设备验证和校准的管理

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• 5根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的

  A.应当立即停止销售或者使用该药品

  B.应当通知药品生产企业或者供货商

  C.应当立即退给药品生产企业或者供货商

  D.应当协助药品生产企业控制和收回菊在安全隐患的药品

  E.应当向药品监督管理部门报告

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

  A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

  B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

  E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

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• 7根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

  A.国家规定免疫规划受种的疫苗

  B.公民自费并自愿受种的疫苗

  C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

  D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗

  E.县级人民政府组织的应急接种的疫苗

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• 8导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 9导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  C.药品检验机构依法签发的生物制品枪验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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