根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括

  A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

  B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

  C.审核本机构临床科室申请的新购入药品

  D.指导临床合理用药

  E.负责药品成本核算和财务管理

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• 2根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度应包括

  A.质量否决权的规定

  B.处方药销售的管理

  C.首营企业和首营品种审核的规定

  D.药品不良反应报告的规定

  E.执行药品电子监管的规定

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• 3根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合

  A.药品标准

  B.包装材料标准

  C.生物制品规程

  D.医药行业标准

  E.制药工业标准

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• 4根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有

  A.传染病患者

  B.心血管疾病患者

  C.皮肤病患者

  D.体表有伤口者

  E.矫正视力在5.0以下者

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  A.药物相互作用引起的不良反应

  B.说明书中未载明的不良反应

  C.服用后引起死亡的不良反应

  D.服用后导致住院时间延长的不良反应

  E.所有可疑的不良反应

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• 6社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

  A.药品监督管理部门批准的非处方药

  B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药

  C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

  D.国家基本药物目录遴选的药品

  E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

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• 7国家药品编码本体码不包括

  A.国别码

  B.类别码

  C.监管码

  D.本位码

  E.校验码

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

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• 9药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应

  A.追究该医院法定代表人的责任

  B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

  C.直接追究该药品生产企业的责任

  D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是

  A.品名

  B.产地

  C.产品批号

  D.有效期限

  E.生产日期

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