试卷相关题目
- 1药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
开始考试点击查看答案 - 3国家药品编码本体码不包括
A.国别码
B.类别码
C.监管码
D.本位码
E.校验码
开始考试点击查看答案 - 4社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
A.药品监督管理部门批准的非处方药
B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药
C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D.国家基本药物目录遴选的药品
E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
A.假冒他人的注册商标
B.擅自使用知名商品特有的包装
C.在商品上冒用质量标志
D.在商品上伪造产地
E.在商品上使用经营者的联系电话号码
开始考试点击查看答案 - 6《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以
A.含有“家庭必备”或者类似内容
B.以儿童名义介绍药品
C.表明治愈率达到95%以上
D.用动漫的形式解释功效
E.表明同类药品中疗效最好
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
D.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
开始考试点击查看答案 - 9根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是
A.药品调剂
B.处方点评与超常预警
C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D.临床药物治疗方案的制定
E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
开始考试点击查看答案 - 10根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.收回部门
C.制剂工艺
D.收回原因
E.处理意见
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