依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
试卷相关题目
- 1依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
开始考试点击查看答案 - 2依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
开始考试点击查看答案 - 3对药品召回报告进行审查,并对召回效果进行评价的是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
E.药品经营企业和使用单位
开始考试点击查看答案 - 4进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
E.药品经营企业和使用单位
开始考试点击查看答案 - 5应当建立和完善药品召回制度的是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
E.药品经营企业和使用单位
开始考试点击查看答案 - 6依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品经营许可证管理办法》,药品批发企业的质量管理负责人应具有
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.大学以上学历,且必须是执业药师
C.药学专业的学历或者职称
D.医药或相关专业大专以上学历
E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.大学以上学历,且必须是执业药师
C.药学专业的学历或者职称
D.医药或相关专业大专以上学历
E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验
开始考试点击查看答案 - 9根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.大学以上学历,且必须是执业药师
C.药学专业的学历或者职称
D.医药或相关专业大专以上学历
E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验
开始考试点击查看答案 - 10国务院有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
开始考试点击查看答案