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依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

发布时间:2021-10-16

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

试卷相关题目

  • 1依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法

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  • 2对药品召回报告进行审查,并对召回效果进行评价的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.所在地省级药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D.药品生产企业

    E.药品经营企业和使用单位

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  • 3进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告

    A.国家食品药品监督管理局

    B.所在地省级药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D.药品生产企业

    E.药品经营企业和使用单位

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  • 4应当建立和完善药品召回制度的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.所在地省级药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D.药品生产企业

    E.药品经营企业和使用单位

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  • 5应当建立药品召回信息公开制度的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.所在地省级药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

    D.药品生产企业

    E.药品经营企业和使用单位

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  • 6依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法

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  • 7依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法

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  • 8根据《药品经营许可证管理办法》,药品批发企业的质量管理负责人应具有

    A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

    B.大学以上学历,且必须是执业药师

    C.药学专业的学历或者职称

    D.医药或相关专业大专以上学历

    E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

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  • 9根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有

    A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

    B.大学以上学历,且必须是执业药师

    C.药学专业的学历或者职称

    D.医药或相关专业大专以上学历

    E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

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  • 10根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有

    A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

    B.大学以上学历,且必须是执业药师

    C.药学专业的学历或者职称

    D.医药或相关专业大专以上学历

    E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

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