位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题14

国务院有权限制或者禁止出口的是

发布时间:2021-10-16

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

试卷相关题目

  • 1根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有

    A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

    B.大学以上学历,且必须是执业药师

    C.药学专业的学历或者职称

    D.医药或相关专业大专以上学历

    E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

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  • 2根据《药品经营许可证管理办法》,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有

    A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

    B.大学以上学历,且必须是执业药师

    C.药学专业的学历或者职称

    D.医药或相关专业大专以上学历

    E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

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  • 3根据《药品经营许可证管理办法》,药品批发企业的质量管理负责人应具有

    A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

    B.大学以上学历,且必须是执业药师

    C.药学专业的学历或者职称

    D.医药或相关专业大专以上学历

    E.一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

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  • 4依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法

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  • 5依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法

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  • 6经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是

    A.国内供应不足的药品

    B.新发现和从国外引种的药材

    C.有关部门规定的生物制品

    D.生产新药或已有国家标准的药品

    E.没有实施批准文号管理的中药材

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  • 7无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.国内供应不足的药品

    B.新发现和从国外引种的药材

    C.有关部门规定的生物制品

    D.生产新药或已有国家标准的药品

    E.没有实施批准文号管理的中药材

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  • 8应具有执业药师资格,及3年以上药品经营质量经验的是

    A.药品批发企业负责人

    B.药品批发企业的质量负责人

    C.药品批发企业质量管理部门负责人

    D.药品批发企业质量管理工作人员

    E.药品验收、养护人员

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  • 9应具有本科以上学历,执业药师资格,及3年以上药品经营质量管理经验的是

    A.药品批发企业负责人

    B.药品批发企业的质量负责人

    C.药品批发企业质量管理部门负责人

    D.药品批发企业质量管理工作人员

    E.药品验收、养护人员

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  • 10应具有医学、生物等相关专业中专以上,或药学初级以上职称的是

    A.药品批发企业负责人

    B.药品批发企业的质量负责人

    C.药品批发企业质量管理部门负责人

    D.药品批发企业质量管理工作人员

    E.药品验收、养护人员

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