根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括

试卷相关题目

• 1依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有

  A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用

  B.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用

  C.省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用

  D.处方药的调剂

  E.处方药的调剂与甲类非处方药的调剂

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• 2依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

  A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请

  B.应该向所在地卫生行政部门提出申请

  C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请

  D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

  E.应该在规定期限内进行调剂

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• 3下列不能在城乡集贸市场销售的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.麻醉药品

  D.生物制品

  E.放射性药品

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• 4按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是

  A.生物制品

  B.疫苗

  C.血液制品

  D.注射剂

  E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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• 5在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有

  A.警告，责令限期改正

  B.责令停业整顿

  C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

  D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

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• 6下列必须从重处罚的行为有

  A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者其他药品冒充特殊管理药品的

  B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

  C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的

  D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

  E.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的

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• 7药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当

  A.停产、停业整顿

  B.没收其销售或者使用的假药、劣药

  C.没收违法所得

  D.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  E.可以免除其他行政处罚

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• 8广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的

  A.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

  B.处二年以上，五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

  C.处三年以上，十年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

  D.处违法所得一倍以上五倍以下罚金

  E.处违法所得二倍以上五倍以下罚金

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• 9依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的

  B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的

  C.生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的

  D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

  E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

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• 10制售假药，足以严重危害人体健康的

  A.处二年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售金额百分之五十至二倍罚金

  B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十至二倍罚金

  C.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产

  D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产

  E.处十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产

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