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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

发布时间:2021-10-16

A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请

B.应该向所在地卫生行政部门提出申请

C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请

D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.应该在规定期限内进行调剂

试卷相关题目

  • 1下列不能在城乡集贸市场销售的药品是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.麻醉药品

    D.生物制品

    E.放射性药品

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  • 2按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是

    A.生物制品

    B.疫苗

    C.血液制品

    D.注射剂

    E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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  • 3在城乡集市贸易市场,药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚有

    A.警告,责令限期改正

    B.责令停业整顿

    C.依法予以取缔,没收药品和违法所得

    D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

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  • 4实行政府定价的药品仅限于

    A.生产、经营具有垄断性的药品

    B.所有中成药

    C.所有第二类精神药品

    D.列入国家《基本医疗保险药品目录》的药品

    E.所有民族药

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  • 5依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

    A.不得在市场上销售或者变相销售

    B.不得发布广告

    C.不得在医疗机构之间调剂使用

    D.不得办理变更配制场所的手续

    E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂

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  • 6依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有

    A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用

    B.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用

    C.省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用

    D.处方药的调剂

    E.处方药的调剂与甲类非处方药的调剂

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时,必须提交的材料包括

    A.进口药品注册证或医药产品注册证

    B.出厂检验报告书

    C.进口药品通关单

    D.购货合同复印件

    E.药品许可证

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  • 8下列必须从重处罚的行为有

    A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者其他药品冒充特殊管理药品的

    B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的

    D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的

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  • 9药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当

    A.停产、停业整顿

    B.没收其销售或者使用的假药、劣药

    C.没收违法所得

    D.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    E.可以免除其他行政处罚

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  • 10广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的

    A.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金

    B.处二年以上,五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金

    C.处三年以上,十年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金

    D.处违法所得一倍以上五倍以下罚金

    E.处违法所得二倍以上五倍以下罚金

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