依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有

试卷相关题目

• 1依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

  A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请

  B.应该向所在地卫生行政部门提出申请

  C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请

  D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

  E.应该在规定期限内进行调剂

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• 2下列不能在城乡集贸市场销售的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.麻醉药品

  D.生物制品

  E.放射性药品

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• 3按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是

  A.生物制品

  B.疫苗

  C.血液制品

  D.注射剂

  E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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• 4在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有

  A.警告，责令限期改正

  B.责令停业整顿

  C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

  D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

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• 5实行政府定价的药品仅限于

  A.生产、经营具有垄断性的药品

  B.所有中成药

  C.所有第二类精神药品

  D.列入国家《基本医疗保险药品目录》的药品

  E.所有民族药

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括

  A.进口药品注册证或医药产品注册证

  B.出厂检验报告书

  C.进口药品通关单

  D.购货合同复印件

  E.药品许可证

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• 7下列必须从重处罚的行为有

  A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者其他药品冒充特殊管理药品的

  B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

  C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的

  D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

  E.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的

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• 8药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当

  A.停产、停业整顿

  B.没收其销售或者使用的假药、劣药

  C.没收违法所得

  D.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  E.可以免除其他行政处罚

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• 9广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的

  A.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

  B.处二年以上，五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

  C.处三年以上，十年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

  D.处违法所得一倍以上五倍以下罚金

  E.处违法所得二倍以上五倍以下罚金

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• 10依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的

  B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的

  C.生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的

  D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

  E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

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