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由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

发布时间:2021-10-16

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

试卷相关题目

  • 1对发布违法药品广告,情节严重的,定期汇总发布的机构是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

    C.县级以上工商行政管理部门

    D.药品监督管理分局

    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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  • 2根据《药品广告审查办法》,发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

    A.5日

    B.10日

    C.15日

    D.20日

    E.30日

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  • 3《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院卫生行政部门

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  • 4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,应由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处

    A.0.5万元以上1万元以下的罚款

    B.0.5万元以上2万元以下的罚款

    C.1万元以上3万元以下的罚款

    D.2万元以上5万元以下的罚款

    E.5万元以上10万元以下的罚款

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  • 5可以在CCTV-新闻频道上发布广告

    A.处方药

    B.非处方药

    C.处方药和非处方药

    D.医疗机构制剂

    E.医疗项目

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  • 6对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核,符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院信息产业主管部门

    D.省级电信管理机构

    E.省级以上药品监督管理部门

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  • 7根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录,属于第二类精神药品的是

    A.γ-羟丁酸

    B.西地那非

    C.麦角酸

    D.吗啡阿托品注射液

    E.艾司唑仑

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  • 8属于麻醉药品品种的是

    A.甲巯咪唑

    B.二氢埃托啡

    C.三唑仑

    D.麦角新碱

    E.艾司唑仑

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  • 9列入麻醉药品品种目录的是

    A.马吲哚

    B.麦角酸

    C.氨酚氢可酮片

    D.甘二醇

    E.氢可酮

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  • 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

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