根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处

试卷相关题目

• 1可以在CCTV-新闻频道上发布广告

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

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• 2疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 4根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售的假药属于注射剂、急救药品的，应认定为

  A.足以危害人体健康

  B.足以严重危害人体健康

  C.对人体健康造成危害

  D.对人体健康造成严重危害

  E.危害后果特别严重

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• 5严重扰乱市场秩序，非法经营药品的

  A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚款或没收财产

  B.处五年以上有期徒刑，并处罚款或没收财产

  C.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚款

  D.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚款

  E.处三年以下有期徒刑，或拘役，并处罚款

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• 6《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 7根据《药品广告审查办法》，发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 8对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布的机构是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 9由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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• 10对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院信息产业主管部门

  D.省级电信管理机构

  E.省级以上药品监督管理部门

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