试卷相关题目
- 1疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 2《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 3根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售的假药属于注射剂、急救药品的，应认定为
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成危害
D.对人体健康造成严重危害
E.危害后果特别严重
开始考试点击查看答案 - 4严重扰乱市场秩序，非法经营药品的
A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚款或没收财产
B.处五年以上有期徒刑，并处罚款或没收财产
C.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚款
D.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚款
E.处三年以下有期徒刑，或拘役，并处罚款
开始考试点击查看答案 - 5根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是
A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》
开始考试点击查看答案 - 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处
A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.0.5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 7《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品广告审查办法》，发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
开始考试点击查看答案 - 9对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布的机构是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 10由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
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