对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布的机构是

试卷相关题目

• 1根据《药品广告审查办法》，发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 2《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处

  A.0.5万元以上1万元以下的罚款

  B.0.5万元以上2万元以下的罚款

  C.1万元以上3万元以下的罚款

  D.2万元以上5万元以下的罚款

  E.5万元以上10万元以下的罚款

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• 4可以在CCTV-新闻频道上发布广告

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

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• 5疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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• 7对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院信息产业主管部门

  D.省级电信管理机构

  E.省级以上药品监督管理部门

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• 8根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于第二类精神药品的是

  A.γ-羟丁酸

  B.西地那非

  C.麦角酸

  D.吗啡阿托品注射液

  E.艾司唑仑

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• 9属于麻醉药品品种的是

  A.甲巯咪唑

  B.二氢埃托啡

  C.三唑仑

  D.麦角新碱

  E.艾司唑仑

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• 10列入麻醉药品品种目录的是

  A.马吲哚

  B.麦角酸

  C.氨酚氢可酮片

  D.甘二醇

  E.氢可酮

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