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易溶于水,但遇水不稳定的药物宜制成

发布时间:2021-10-14

A.气体型注射剂

B.溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用无菌粉末

试卷相关题目

  • 1易溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成

    A.气体型注射剂

    B.溶液型注射剂

    C.乳剂型注射剂

    D.混悬型注射剂

    E.注射用无菌粉末

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  • 2单室模型静脉滴注达稳态后停止滴注

    A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

    B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 3单室模型药物血管外给药

    A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

    B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 4单室模型静脉滴注给药

    A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

    B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 5单室模型静脉注射给药

    A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

    B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 6波动百分数

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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  • 7波动度

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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  • 8血管外给药平均稳态血药浓度

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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  • 9双室模型平均稳态血药浓度

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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  • 10单室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式是

    A.C=Co·e^(-kt)

    B.lg(Xu(∞)-Xu)=kt/2.303+lgXu(∞)

    C.C=ko(1-e^(-kt))/Vk

    D.lgC=-kt′/2.303+lg[ko(1-e^(-kt))/Vk]

    E.C=(ka*FXo)(e^(-kt)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

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