易溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成

试卷相关题目

• 1单室模型静脉滴注达稳态后停止滴注

  A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

  B.C=ko（1-e^(-kt)）/kV

  C.C=ko*e^(-kτ)/V

  D.C=(ka*Fx)（e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  E.C=Xo*e(-kτ)/V

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• 2单室模型药物血管外给药

  A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

  B.C=ko（1-e^(-kt)）/kV

  C.C=ko*e^(-kτ)/V

  D.C=(ka*Fx)（e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  E.C=Xo*e(-kτ)/V

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• 3单室模型静脉滴注给药

  A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

  B.C=ko（1-e^(-kt)）/kV

  C.C=ko*e^(-kτ)/V

  D.C=(ka*Fx)（e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  E.C=Xo*e(-kτ)/V

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• 4单室模型静脉注射给药

  A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

  B.C=ko（1-e^(-kt)）/kV

  C.C=ko*e^(-kτ)/V

  D.C=(ka*Fx)（e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t)）/(V(ka-k))

  E.C=Xo*e(-kτ)/V

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• 5中央室药量的变化率

  A.dXa/dt=-kX

  B.dX(P)/dt=-kX

  C.dXc/dt=-kX

  D.dX(E)/dt=-kX

  E.dXs/dt=-Kx

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• 6易溶于水，但遇水不稳定的药物宜制成

  A.气体型注射剂

  B.溶液型注射剂

  C.乳剂型注射剂

  D.混悬型注射剂

  E.注射用无菌粉末

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• 7波动百分数

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 8波动度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 9血管外给药平均稳态血药浓度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 10双室模型平均稳态血药浓度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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