单室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式是

试卷相关题目

• 1双室模型平均稳态血药浓度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 2血管外给药平均稳态血药浓度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 3波动度

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 4波动百分数

  A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

  B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

  C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

  D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

  E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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• 5易溶于水，但遇水不稳定的药物宜制成

  A.气体型注射剂

  B.溶液型注射剂

  C.乳剂型注射剂

  D.混悬型注射剂

  E.注射用无菌粉末

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• 6单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是

  A.C=Co·e^(-kt)

  B.lg(Xu(∞)-Xu）=kt/2.303+lgXu(∞)

  C.C=ko(1-e^(-kt))/Vk

  D.lgC=-kt′/2.303+lg[ko(1-e^(-kt))/Vk]

  E.C=(ka*FXo)（e^(-kt)-e^(-ka*t)）/(V（ka-k）)

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• 7单室模型血管外给药血药浓度-时间关系式是

  A.C=Co·e^(-kt)

  B.lg(Xu(∞)-Xu）=kt/2.303+lgXu(∞)

  C.C=ko(1-e^(-kt))/Vk

  D.lgC=-kt′/2.303+lg[ko(1-e^(-kt))/Vk]

  E.C=(ka*FXo)（e^(-kt)-e^(-ka*t)）/(V（ka-k）)

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• 8单室模型静脉滴注给药血药浓度-时间关系式是

  A.C=Co·e^(-kt)

  B.lg(Xu(∞)-Xu）=kt/2.303+lgXu(∞)

  C.C=ko(1-e^(-kt))/Vk

  D.lgC=-kt′/2.303+lg[ko(1-e^(-kt))/Vk]

  E.C=(ka*FXo)（e^(-kt)-e^(-ka*t)）/(V（ka-k）)

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• 9通过尿中药物排泄速度求药动学参数的是

  A.lg(dXu/dt)=-kt/2.303+lg(keXo)

  B.lg(Xu(∞)–Xu)=-kt/2.303+lg(keXo/k)

  C.lg100×[1-(X(A)t)/X(A)^∞]=lg100-ka*t/2.303

  D.lgC=-kt/2.303+lgCo

  E.lgX=-Kt/2.303+lgXo

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• 10通过尿中药物排泄原型药物总量求药动学参数的是

  A.lg(dXu/dt)=-kt/2.303+lg(keXo)

  B.lg(Xu(∞)–Xu)=-kt/2.303+lg(keXo/k)

  C.lg100×[1-(X(A)t)/X(A)^∞]=lg100-ka*t/2.303

  D.lgC=-kt/2.303+lgCo

  E.lgX=-Kt/2.303+lgXo

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