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单室模型静脉滴注达稳态后停止滴注

发布时间:2021-10-14

A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

C.C=ko*e^(-kτ)/V

D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

E.C=Xo*e(-kτ)/V

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    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 3单室模型静脉注射给药

    A.C=ka*FXo(e^(-kt)-e^(ka*t))/(V(ka-k))

    B.C=ko(1-e^(-kt))/kV

    C.C=ko*e^(-kτ)/V

    D.C=(ka*Fx)(e^(-k(τ-ta)-e^(-ka*t))/(V(ka-k))

    E.C=Xo*e(-kτ)/V

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  • 4中央室药量的变化率

    A.dXa/dt=-kX

    B.dX(P)/dt=-kX

    C.dXc/dt=-kX

    D.dX(E)/dt=-kX

    E.dXs/dt=-Kx

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  • 5药物从体内消除的速率

    A.dXa/dt=-kX

    B.dX(P)/dt=-kX

    C.dXc/dt=-kX

    D.dX(E)/dt=-kX

    E.dXs/dt=-Kx

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  • 6易溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成

    A.气体型注射剂

    B.溶液型注射剂

    C.乳剂型注射剂

    D.混悬型注射剂

    E.注射用无菌粉末

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  • 7易溶于水,但遇水不稳定的药物宜制成

    A.气体型注射剂

    B.溶液型注射剂

    C.乳剂型注射剂

    D.混悬型注射剂

    E.注射用无菌粉末

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  • 8波动百分数

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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  • 9波动度

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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  • 10血管外给药平均稳态血药浓度

    A.Css¯=(FXo)/(Vkτ)

    B.Css¯=Xo/(V(β)βτ)

    C.(Css(max)-Css(min))/(Css(max))×100%

    D.(Css(max)-Css(min))/Css×100%

    E.(Css(max)-Css(min))/(Css(min))×100%

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