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药品质量检验的基本程序包括(  )。

发布时间:2021-10-08

A.抽样

B.检验

C.评价

D.报告

E.贮存

试卷相关题目

  • 1注射剂安全性检查的项目包括(  )。

    A.细菌内毒素

    B.组胺类物质

    C.过敏反应 D:热原E.溶血与凝聚

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  • 2结构确证是新药研发的基础工作,结构确证 工作包括(  )。

    A.生物等效性

    B.—般项目

    C.药物晶型

    D.手性药物

    E.结晶溶剂

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  • 3尿液采集后,若不能立即测定(如需收集 24小时的尿液),处理方式为(  )。

    A.无需处置,室温贮藏

    B.立即处置,低温保存或加入防腐剂后冷藏 保存

    C.立即处置,加入抗凝剂后冷藏保存

    D.无需处置,冷冻贮藏

    E.立即处置,加入防腐剂后常温贮藏

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  • 4临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的 准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗 凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用, 并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品 宜选择(  )。

    A.汗液

    B.尿液

    C.全血

    D.血浆

    E.血清

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  • 5临床心血管治疗药物监测中,下列生物样品药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的是 (  )。

    A.血浆

    B.唾液

    C.尿液

    D.汗液

    E.胆汁

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  • 6体内样品测定常用的方法有(  )。

    A.滴定分析法

    B.免疫分析法

    C.光谱分析法

    D.色谱分析法

    E.化学分析法

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  • 7待测药物在样本中易受酶的进一步代谢,应 采取的处置方法是(  )。

    A.低温冷藏

    B.低温冷冻

    C.加入酶抑制剂

    D.加入防腐剂

    E.南溫煮亦

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  • 8可作为血样抗凝剂的是(  )。

    A.肝素

    B.EDTA

    C.草酸盐

    D.枸橼酸盐

    E.三氣甲烷

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  • 9体内样品测定常用的色谱分析方法有(  )。

    A.高效液相色谱法(HPLC)

    B.气相色谱法(GC)

    C.紫外-可见分光光度法(UV)

    D.薄层色谱法(TLC)

    E.色谱-质谱联用法(GC-MS、LC-MS )

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