某企业在针对未成年人的书刊上发布了所生 产的化妆品广告。对于该企业的行为说法正 确的是
A.该企业的行为合法合规,无需承担处罚
B.责令停止发布广告,处以10万元以上 100万元以下罚款
C.如果情节严重,可以吊销该企业的营业 执照
D.如果情节严重,可以由广告审查机关撤 销广告审查批准文件、3年内不受理其广告审查申请
试卷相关题目
- 1根据《药品管理法》,未按照规定建立并实 施药品追溯制度需要承担的法律责任是
A.责令改正,给予警告;逾期不改正的, 吊销药品经营许可证
B.责令改正,给予警告;逾期不改正的,处 10万以上50万以下的罚款
C.责令改正,给予警告;逾期不改正”, 处20万以上50万以下的罚款
D.责令改正,给予警告;逾期不改正的, 处30万以上50万以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 2某药品上市许可持有人,在变更经营场所时 未按规定办理登记事项变更。所需承担的法 律责任是
A.由所在地省(区、市)药品监督管理部门 处1万元以上3万元以下的罚款
B.由所在地省(区、市)药品监督管理部门 处2万元以上5万元以下的罚款
C.由所在地市、县药品监督管理处1万元以 上3万元以下的罚款
D.由所在地市、县药品监督管理处2万元以 上5万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 3根据《药品管理法》的规定,下列关于从无 证生产、经营企业购入药品的法律责任说法 有误的是
A.责令改正,没收违法购进的药品和违法所 得,并处违法购进药品货值金额2倍以上10 倍以下的罚款
B.情节严重的,并处货值金额10倍以上30 倍以下的罚款.
C.情节严重的,吊销药品批准证明文件、药 品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机 构执业许可证
D.货值金额不足10万元的,按10万元计算
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品管理法》,医疗机构将其配制的制 剂在市场销售但未造成严重情节的,责令改 正,没收违法销售的制剂和违法所得,并处
A.1万元以上3万元以下的罚款
B.2万元以上10万元以下的罚款
C.违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下 的罚款
D.违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下 的罚款
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品注册管理办法》,开展药物临床试 验前未按规定在药物临床试验登记与信息公 示平台进行登记的,需要承担的法律责任是
A.责令限期改正;逾期不改正的,处1万元 以上3万元以下的罚款
B.责令限期改正;逾期不改正的,处1万元 以上S万元以下的罚款
C.责令限期改正;逾期不改正的,处10万元 以上30万元以下的罚款
D.责令限期改正;逾期不改正的,处10万元 以上50万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 6根据《药品管理法》的规定,下列有关违反 药品上市后管理规定的法律责任说法有误 的是
A.有未制定药品上市后风险管理计划行为 的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正 的,处10万元以上50万元以下的罚款
B.药品上市许可持有人未按照规定开展药 品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应 的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正 的,责令停产停业整顿,并处10万元以上 100万元以下的罚款
C.药品经营企业未按照规定报告疑似药品 不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾 期不改正的责令停产停业整顿,并处10万 元以上50万元以下的罚款
D.医疗机构未按照规定报告疑似药品不良 反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不 改正的处5万元以上50万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品管理法》,属于应当承担“责令限 期改正,给予螯告;逾期不改正的,处10万 元以上50万元以下的罚款”的法律责任的情 形有
A.未按照规定建立并实施药品追溯制度的
B.未制定药品上市后风险管计划的
C.医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反 应的
D.未按照规定开展药品上市后研究或者上市 后评价
开始考试点击查看答案 - 8药品上市许可持有人未按照规定开展药品不 良反应监测,其应当承担的法律责任有
A.给予警告,责令限期改正
B.逾期不改正的,责令停产停业整顿
C.逾期不改正的,处10万元以上100万元以 下的罚款
D.相关责任人员10年内禁止从事药品生产经 营活动
开始考试点击查看答案 - 9广东省某药品经营企业进口已获得药品注册 证书的药品,但未按规定向允许药品进口的 口岸所在地药品监督管理部门备案,则其应当承担的法律责任有
A.给予警告
B.责令限期改正
C.吊销药品经营许可证
D.逾期不改正的,吾销药品注册证书
开始考试点击查看答案 - 10下列行为中,会因为逾期不改正或者情节严 重而导致吊销药品注册证书的有
A.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的
B.除依法应当按照假药、劣药处罚外,药品 包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说 明书的
C.药品经营企业购销药品未按规定进行记录, 零售药品未正确说明用法、用量等事项,或 未按照规定调配处方的
D.进口已获得药品注册证书的药品,未按照 规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督 管理部门备案的
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