对于医疗器械不良事件应主动报告的报告主体 包括

试卷相关题目

• 1医疗器械注册人、备案人的主要工作义务有

  A.建立不良事件监测体系

  B.配备监测机构和人员

  C.主动对其产品开展不良亊件监测

  D.向监测技术机构报告调查、分析、评价、 产品风险控制等情况

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• 2关于医疗器械注册证编号的编排格式：X1械 注X2XXXX3X4XX5XXXX6,说法正确的有

  A.X1为注册审批部门所在地简称

  B.XXXX3为首次注册年份

  C.X4为产品管理类别

  D.XXXX6为注册流水号

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• 3具有中度风险，需要严格控制管理以保证其 安全、有效的医疗器械有

  A.心电图机

  B.脉象仪软件

  C.血管支架

  D.集液袋

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• 4注册入、备案人、经营企业、使用单位发现 或获知医疗器械导致死亡的可疑不良事件 的，应在几日内报告，导致严重伤害的、可 能导致严重伤害或死亡的，应在几日内报告

  A.7曰内，15曰内

  B.7曰内，7曰内

  C.20曰内，7曰内

  D.7日内，20日内

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• 5关于医疗器械网络交易服务电子商务平台经 营者管理的说法，错误的是

  A.可以直接参与医疗器械销售活动

  B.应向所在地省级药品监督管理部门备案

  C.应在其网站主页面显著位置标注医疗器械 网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号

  D.应当对入驻其平台的企业进行实名登记、 审查和管理

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