根据《中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂的说法,错误的是
A.医疗机构配制中药制剂,应按规定取得 医疗机构制剂许可证
B.医疗机构委托配制中药制剂,应经国家药 品监督管理部门批准
C.委托配制中药制剂的委托方和受托方对 所配制的中药制剂的盾量分别承担相应责任
D.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种, 向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备 案后即可配制,不需要取得制剂批准文号
试卷相关题目
- 1根据《中医药法》,对于仅应用传统工艺配 制的中药制剂品种,医疗机构应
A.经过医院院务会的讨论和同意后即可配制
B.向所在地省级药品监督管理部门备案后即 可配制
C.经国家药品监督管理部门许可,取得药 品注册批准文号后即可配制
D.向所在地省级药品监督管理部门提出注 册申请,取得制剂批准文号后即可配制
开始考试点击查看答案 - 2发生突发事件、1灾情、疫惰或临床急需而市 场没有供应时,批准医疗机构制剂在省内进 行调剂的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 3关于医疗机构配制制剂的质垦管理,说法错 误的是
A.医疗机构制剂室和药检室的负责人可以 互相兼任
B.医疗机构制剂配发座有完整的记录或凭据
C.制剂室的负责人应具有大专以上药学或 相关专业学历,并具有相应管理的实践经验
D.药检室的负责人应具有大专以上药学或 相关专业学历,并具有相应管理的实践经验
开始考试点击查看答案 - 4医疗机构拟配制本院临床需要而市场无供应 的精神药品制剂,其应具备的资格是
A.持有医疗机构制剂批准文号,向所在地 省级卫生健康主管部门备案
B.持有医疗机构制剂批准文号,向所在地省 级药品监督管理部门备案
C.持有《医疗机构制剂许可证》,向国家 药品监督管理部门备案
D.持有《医疗机构制剂许可证》和《麻醉 药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,经所 在地省级药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案 - 5下列药品,属于医疗机构可以配制的品种是
A.本医疗机构临床短缺的口服止咳糖浆
B.市场上没有供应的中药注射剂
C.市场上没有供应的医疗用毒性药品
D.本医疗机构临床需要而市场上没有供应的麻醉药品
开始考试点击查看答案 - 6下列属于医疗机构不得申报自配制剂品种的有
A.医疗用毒性药品
B.中药注射剂
C.变态反应原生物制品
D.化学药、中药组成的复方制剂
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品管理法》规定,关于医疗机构配 制中药制剂管理的说法,正确的有
A.医疗机构配制中药制剂需取得医疗机构制 剂许可证和制剂批准文号,另有规定的除外
B.医疗机构可以委托药品生产企业或取得医 疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药 制剂
C.医疗机构委托配制中药制剂,应向受托方 所在地省级药品监督管理部门备案,无需取 得医疗机构制剂许可证
D.仅应用传统工艺配制中药制剂品种,应向 省级药品监督管理部门备案,不需取得制剂 批准文号
开始考试点击查看答案 - 8根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,不得备案的 传统中药制剂包括
A.中药配方颗粒
B.中药饮片经粉碎后制成的肢囊剂
C.中药饮片经水提取制成的颗粒剂
D.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂 型品种
开始考试点击查看答案 - 9根据《关于加强医疗机构中药制剂管理的意 见》I属于不纳入医疗机构中药制剂管理范 围的有
A.鲜药榨汁
B.中药加工成细粉,临用时加水、酒、蜜、醋、 麻油等中药传统基质调配、外用
C.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂
D.受患者委托,按医师处方(一人一方)应 用中药传统工艺加工而成的制品
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