甲药品批发企业的经营范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。其中A中成药是从乙药品生产企业购进的，并将其销售给丙药品零售企业。甲药品批发企业向丙药品零售企业销售药品时，应提供的资料不包括

试卷相关题目

• 1甲药品批发企业的经营范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。其中A中成药是从乙药品生产企业购进的，并将其销售给丙药品零售企业。药品批发企业购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，留存《药品经营监督管理办法》规定的供货企业及其授权委托销售人员的相关证件资料、销售凭证。这些相关资料或凭证留存的年限是

  A.3年

  B.5年

  C.超过药品有效期1年，且不得少于3年

  D.超过药品有效期1年，且不得少于5年

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• 2关于飞行检査的说法,错误的是

  A.进行监督检査前不预先告知

  B.检査组应当由3名以上检査人员组成

  C.药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检査，被检查单位不得拒绝、逃避

  D.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检査的药品监督管理部门承担

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• 3国家药品监督管理部门对鸡西市晨光药业有限公司进行飞行检査时发现:该企业擅自改变注册地址，企业未履行合法变更手续;在药品收货时，直接将药品放进了合格区;企业质量负责人赵某在计算机系统中分配角色为财务部经理、采购部经理、销售部经理、销售员、质量管理部经理、主管副总;企业2019年未对从事特殊管理药品的人员进行相关法律法规和专业知识培训;直接接触药品的工作人员未建立健康档案。根据上述材料，关于该药品经营企业飞行检查过程中发现的情况,说法错误的是

  A.该企业在药品收货时，若外包装无破损，可直接将药品放进相应的合格区

  B.该企业应对直接接触药品的工作人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案

  C.该企业应定期对从事特殊管理药品的人员进行相关法律法规和专业知识培训

  D.该企业质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行

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• 4国家药品监督管理部门对鸡西市晨光药业有限公司进行飞行检査时发现:该企业擅自改变注册地址，企业未履行合法变更手续;在药品收货时，直接将药品放进了合格区;企业质量负责人赵某在计算机系统中分配角色为财务部经理、采购部经理、销售部经理、销售员、质量管理部经理、主管副总;企业2019年未对从事特殊管理药品的人员进行相关法律法规和专业知识培训;直接接触药品的工作人员未建立健康档案。根据上述材料，该企业改变注册地址属于许可事项的变更，下列事项变更不属于许可事项变更的是

  A.该企业的经营范围

  B.该企业的仓库地址

  C.该企业的质量负责人

  D.该企业的法定代表人

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• 5某市药品监督管理局在监督检査过程中发现，某药品批发企业的主要违规行为是未按规范储存药品。首先是不同批号的药品有混垛现象，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距25厘米;其次是该企业阴凉库2020年6月18日9时30分至6月20日9时30分，湿度持续均为78%。药品应按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存，储存药品的相对湿度为

  A.55%-75%

  B.35%~75%

  C.35%~65%

  D.45%~65%

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• 6甲企业是药品零售连锁企业总部，下辖200多家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站，已获准通过自建网站开展网络药品销售活动的资格。甲企业的下列药品网络销售行为中，违反法律规定的是

  A.甲企业通过自建网站向某消费者销售舒芬太尼

  B.甲企业自建网站销售的药品不能超过其经营许可范围

  C.某消费者从甲企业自建网站下单购买了1盒非处方药，赴就近的甲企业所属门店取药

  D.某消费者从甲企业自建网站下单购买了1盒非处方药，由甲企业所属门店的执业药师递送至该消费者家中

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• 7甲企业是药品零售连锁企业总部，下辖200多家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站，已获准通过自建网站开展网络药品销售活动的资格。甲企业的下列经营行为中，符合药品经营管理的是

  A.将非处方药销售给除本连锁企业门店外的其他药品零售企业

  B.将非处方药销售给某个体诊所

  C.通过自建网站向个人消费者销售经营范围内的麻黄制剂

  D.通过自建网站向个人消费者售药吋还应具备在线药学服务、消费者评价等功能

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• 8甲是A省的一家药品批发企业;乙是A省的一家非连锁药品零售企业。2019年3月，药品监督管理部门依法对甲、乙两家企业实施监督检查，检查中发现呼、乙两家企业均存在一定的违法行为，其中乙药品零售企业的负责人并不具备执业药师资格，且逾期未改正。对甲企业实施监督检查时发现的下列情形，不属于违反《药品经营质量管理规范》的是

  A.甲企业接收某企业退N的药品时，发现药品已过有效期，但仍然接受退货

  B.王某为注册在甲企业的执业药师，经核查，目前王某正在丙企业工作

  C.甲企业将佐匹克隆销售给某药品零售企业（非连锁），并如实开具了销售发票及随货同行单

  D.甲企业从某药品生产企业购进药品时未与其签订药品质量保证协议

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• 9甲是A省的一家药品批发企业;乙是A省的一家非连锁药品零售企业。2019年3月，药品监督管理部门依法对甲、乙两家企业实施监督检查，检查中发现呼、乙两家企业均存在一定的违法行为，其中乙药品零售企业的负责人并不具备执业药师资格，且逾期未改正。关于乙企业的人员配备，说法正确的是

  A.乙企业的负责人不具备执业药师资格且逾期未改正，药品监督管理部门应当吊销其药品经营

  B.乙企业可以加盟一家配备执业药师的药品零售连锁企业，继续按现有条件经营

  C.乙企业可以向药品监督管理部门申请药品经营许可证变更

  D.乙企业应当向药品监督管理部门申请注销药品经营许可证甲药品生产企业生产的品种包括柴胡舒肝丸、桂林西瓜霜、中药饮片白术、六味地黄丸。乙药品批发企业有10年的药品经营历史，其经营范围包括中成药、中药材、中药饮片、化学药、生物制品。乙企业长期直接收购地产中药材甘草。近日乙企业首次从甲企业采购柴胡舒肝丸、中药饮片白术和六味地黄丸等药品。

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• 10关于乙药品批发企业首营品种的说法，错误的是

  A.乙企业应提供加盖其公章原印章的营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件供甲企业查验

  B.审核加盖甲企业公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件无误后方可采购

  C.乙企业的采购计划须经质量管理部门和企业质量负责人的审核批准

  D.必要时乙企业应当组织实地考察，对甲企业的质量管理体系进行评价

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