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药品经营企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库,关于药品收货、验收的说法,不正确的是

发布时间:2021-09-21

A.收货人员应当核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符

C.随货同行单(票)应当加盖供货单位药品出库专用章原印章

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等进行重点检查并记录,检查后药品放人冷库待销售

试卷相关题目

  • 1根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售的说法,错误的是

    A.拆零的工作台以及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染

    B.拆零销售的药品包装上只须注明药品名称、用法用量、有效期即可

    C.负责拆零销售的人员应当经过专门培训

    D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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  • 2根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业规定的是

    A.具有保证所经营药品质量的规章制度

    B.具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业药品经营和质量控制全过程,并实现药品信息化追溯

    C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

    D.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

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  • 3根据《药品经营监督管理办法》的规定,进行药品零售审批时,药品监督管理部门应当先核定

    A.经营人员

    B.营业场所

    C.经营类别

    D.受理通知书

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  • 4企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括

    A.拆零药品

    B.近效期的药品

    C.中药饮片

    D.生物制剂

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  • 5复方甘草片

    A.不得开架自选

    B.应定期清斗

    C.应清斗并记录

    D.不得陈列

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  • 6关于药品经营许可证管理规定的说法,错误的是

    A.药品经营许可证分为正本和副本,有效期为5年

    B.药品经营许可证登载事项发生变更,新核发的药品经营许可证证号不变、有效期按变更曰期重新计算

    C.药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力

    D.禁止伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证

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  • 7下列选项属于登记事项变更的是

    A.企业名称

    B.经营范围

    C.注册地址

    D.质量负责人

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  • 8下列关于药品批发企业设施与设备的说法,错误的是

    A.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分幵一定距离或者有隔离措施

    B.库房应当配备验收、发货、退货的专用场所和不合格药品专用存放场所

    C.储存、运输冷藏、冷冻药品的企业,应配备与其经营规模和品种相适应的冷库,储存疫苗的应当配备三个以上独立冷库

    D.运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求

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  • 9采购首营品种应当审核药品的合法性,应审核的文件是

    A.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件

    B.上一年度企业年度报告公示情况

    C.相关印章、随货同行单(票)样式与开户户名、开户银行及账号

    D.加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件

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  • 10企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,索取运输车辆的相关资料,符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托。下列关于药品批发企业委托运输的说法,错误的是

    A.与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容

    B.应当有记录,实现运输过程的质量追溯,记录应当至少保存3年

    C.已装车的药品应当及时发运并尽快送达

    D.委托运输的,企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议,防止因在途时间过长影响药品质量

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