根据《药品经营质量管理规范》，关于药品拆零销售的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业规定的是

  A.具有保证所经营药品质量的规章制度

  B.具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品经营和质量控制全过程，并实现药品信息化追溯

  C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

  D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

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• 2根据《药品经营监督管理办法》的规定，进行药品零售审批时，药品监督管理部门应当先核定

  A.经营人员

  B.营业场所

  C.经营类别

  D.受理通知书

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• 3企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

  A.拆零药品

  B.近效期的药品

  C.中药饮片

  D.生物制剂

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• 4复方甘草片

  A.不得开架自选

  B.应定期清斗

  C.应清斗并记录

  D.不得陈列

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• 5根据变更程序的要求，企业需要按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证的情形不包括

  A.企业分立

  B.改变经营方式

  C.改变经营范围

  D.新设合并

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• 6药品经营企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库，关于药品收货、验收的说法，不正确的是

  A.收货人员应当核实运输方式是否符合要求

  B.对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符

  C.随货同行单（票）应当加盖供货单位药品出库专用章原印章

  D.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等进行重点检查并记录，检查后药品放人冷库待销售

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• 7关于药品经营许可证管理规定的说法，错误的是

  A.药品经营许可证分为正本和副本，有效期为5年

  B.药品经营许可证登载事项发生变更，新核发的药品经营许可证证号不变、有效期按变更曰期重新计算

  C.药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力

  D.禁止伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证

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• 8下列选项属于登记事项变更的是

  A.企业名称

  B.经营范围

  C.注册地址

  D.质量负责人

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• 9下列关于药品批发企业设施与设备的说法，错误的是

  A.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分幵一定距离或者有隔离措施

  B.库房应当配备验收、发货、退货的专用场所和不合格药品专用存放场所

  C.储存、运输冷藏、冷冻药品的企业，应配备与其经营规模和品种相适应的冷库，储存疫苗的应当配备三个以上独立冷库

  D.运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求

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• 10采购首营品种应当审核药品的合法性，应审核的文件是

  A.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件

  B.上一年度企业年度报告公示情况

  C.相关印章、随货同行单（票）样式与开户户名、开户银行及账号

  D.加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件

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