关于药品安全风险的说法,错误的是
发布时间:2021-09-21
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品安全的人为风险,存在于药品研制、生产、经营、使用的各个环节
D.药品安全风险的承担主体是患者
试卷相关题目
- 1在规定适应证、用法和用量的条件下,能够达到预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能。体现的是药品的
A.安全性
B.均一性
C.有效性
D.稳定性
开始考试点击查看答案 - 2药品安全的自然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性,以下属于自然风险来源的是
A.药品不良反应
B.不合理用药、用药差错
C.药品质量问题
D.政策制度设计及管理导致的风险
开始考试点击查看答案 - 3药品的质量特性不包括
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.经济性
开始考试点击查看答案 - 4药品安全风险为人们使用药品后,产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性,以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括
A.可控制性
B.不可避免性
C.不可预见性
D.复杂性
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品管理法》中药品的界定,下列选项不属于药品的是
A.农药
B.麻醉药品
C.血液制品
D.诊断药品
开始考试点击查看答案 - 6《药品管理法》规定,药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。下列选项不属于药品的是
A.中药饮片
B.化学原料药
C.宠物用狂犬疫苗
D.乙肝表面抗原酶联免疫诊断试剂
开始考试点击查看答案 - 7药品质量的均一性指
A.药品生产企业生产的所有药品都符合有效性、安全性的规定要求
B.同一生产批号的所有药品都符合有效性、安全性的规定要求
C.每一盒药都符合有效性、安全性的规定要求
D.每一片药都符合有效性、安全性的规定要求
开始考试点击查看答案 - 8按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度。体现了药品的
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
开始考试点击查看答案 - 9是药品的内在属性,属于药品设计风险的是
A.自然风险
B.人为风险
C.偶然风险
D.以上均不正确
开始考试点击查看答案 - 10药品的特殊性不包括
A.专属性
B.两重性
C.质量的重要性
D.稳定性
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