《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写：

试卷相关题目

• 1中药说明书的格式不包括

  A.药品名称主要成分

  B.药理作用、禁忌证：证注意事项

  C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用

  D.规格有效期

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• 2药品包装标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括：

  A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险公费报销

  B.中药保护品种名贵药材

  C.GMP认证、现代科技

  D.专利药品的专利标记和专利号专利许可的种类

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• 3非处方药专有标识的固定位置在：

  A.醒目位置

  B.中间位置

  C.右上方

  D.非处方药标签说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角

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• 4销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：

  A.执业药师

  B.药师

  C.药师以上药学技术人员

  D.执业药师或药师以上药学技术人员

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• 5关于精神药品的管理，错误的是：

  A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用

  B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买

  C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

  D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

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• 6药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：

  A.加强药品监督管理，指导合理用药

  B.规范有关单位的用药行为

  C.医疗纠纷的依据

  D.医疗诉讼的依据

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• 7不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级食品药品监督管理部门

  C.各级卫生行政部门

  D.国家药品不良反应监测机构

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• 8药学职业道德基本原则的内容不包括：

  A.以病人为中心

  B.实行人道主义

  C.为人民提供安全有效、经济、合理的药品和药学服务

  D.遵守社会公德、遵纪守法

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• 9药品不良反应监测专业机构的人员应由

  A.医学技术人员担任

  B.药学技术人员担任

  C.有关专业技术人员担任

  D.医学药学及有关专业的技术人员组成

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• 10国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是

  A.定期通报

  B.定期公布药品再评价结果

  C.不定期通报

  D.不定期通报，并公布药品再评价结果

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