关于精神药品的管理，错误的是：

试卷相关题目

• 1下列哪些行政行为不收费：

  A.核发证书、进行药品注册

  B.实施药品抽查检验

  C.进行药品认证

  D.实施药品审批检验

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• 2为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

  A.不超过2年

  B.不超过3年

  C.不超过5年

  D.不超过4年

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• 3下列属于假药的是：

  A.改变剂型或改变给药途径的药

  B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

  C.超过有效期的

  D.更改生产批号的

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• 4新药是指：

  A.未曾在中国境内生产的药品

  B.未曾在中国境内获得专利保护的药品

  C.未曾在中国境内进口过的药品

  D.未曾在中国境内上市销售的药品

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• 5合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于

  A.药动学相互作用

  B.药效学相互作用

  C.体外药物相互作用

  D.药物不良反应

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• 6销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：

  A.执业药师

  B.药师

  C.药师以上药学技术人员

  D.执业药师或药师以上药学技术人员

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• 7非处方药专有标识的固定位置在：

  A.醒目位置

  B.中间位置

  C.右上方

  D.非处方药标签说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角

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• 8药品包装标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括：

  A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险公费报销

  B.中药保护品种名贵药材

  C.GMP认证、现代科技

  D.专利药品的专利标记和专利号专利许可的种类

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• 9中药说明书的格式不包括

  A.药品名称主要成分

  B.药理作用、禁忌证：证注意事项

  C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用

  D.规格有效期

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• 10《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写：

  A.药品名称、性状

  B.适应证、用法用量

  C.规格、贮藏

  D.有效期

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