某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是

试卷相关题目

• 1遗传病，该病受一对等位基因(

  A.a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因

  B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

  C.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA.Aa

  D.若Ⅲ9与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是2/3

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• 2原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①④

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• 3人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

  A.AaXBY×AAXBXb

  B.AaXbY×AaXBXb

  C.AaXBY×AaXBXB

  D.AaXBY×AaXBXb

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• 4下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患

  A.白血病

  B.苯丙酮尿症

  C.镰刀型细胞贫血症

  D.21三体综合征

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• 5下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

  A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

  B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

  C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

  D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

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• 6下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是

  A.①③②④

  B.③①④②

  C.①③④②

  D.①④③②

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• 7视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是

  A.25％

  B.12.5％

  C.32.5％

  D.75％

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• 8一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，再生一个正常孩子的几率是

  A.3/4

  B.1/4

  C.1/6

  D.1/3

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• 9图甲中4号个体为M 病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确的是

  A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病基因

  B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3

  C.图乙中d是纯合子

  D.3号个体与一个M病基因的携带者结婚，生一个患M病男孩的概率为1/6

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• 10已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

  A.0、1/4、0

  B.0、1/4、1/4

  C.0、1/8、0

  D.1/2、1/4、1/8

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