已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

试卷相关题目

• 1图甲中4号个体为M 病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确的是

  A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病基因

  B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3

  C.图乙中d是纯合子

  D.3号个体与一个M病基因的携带者结婚，生一个患M病男孩的概率为1/6

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• 2一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，再生一个正常孩子的几率是

  A.3/4

  B.1/4

  C.1/6

  D.1/3

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• 3视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是

  A.25％

  B.12.5％

  C.32.5％

  D.75％

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• 4下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是

  A.①③②④

  B.③①④②

  C.①③④②

  D.①④③②

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• 5某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是

  A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

  B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

  C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

  D.精原细胞中21号染色体没有复制

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• 6甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出诉讼，因核泄漏导致基因突变成遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是

  A.均胜诉

  B.均不能胜诉

  C.甲一定胜诉，乙不一定胜诉

  D.甲不能胜诉，乙能胜诉

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• 7有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是[     ]

  A.1/4

  B.1/2

  C.2/3

  D.1/3

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• 8先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性

  A.100%

  B.75%

  C.50%

  D.25%

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• 9下列人类疾病的发生与基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是

  A.白化病

  B.囊性纤维病

  C.艾滋病

  D.苯丙酮尿症

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• 10一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/2

  D.2/3

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