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一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子,再生一个正常孩子的几率是

发布时间:2021-08-26

A.3/4

B.1/4

C.1/6

D.1/3

试卷相关题目

  • 1视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子,生正常男孩几率是

    A.25%

    B.12.5%

    C.32.5%

    D.75%

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  • 2下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是

    A.①③②④

    B.③①④②

    C.①③④②

    D.①④③②

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  • 3某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是

    A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

    B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

    C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

    D.精原细胞中21号染色体没有复制

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  • 4遗传病,该病受一对等位基因(

    A.a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因

    B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

    C.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA.Aa

    D.若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3

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  • 5原发性低血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

    A.①②

    B.②③

    C.③④

    D.①④

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  • 6图甲中4号个体为M 病患者,对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测,将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙。下列有关分析正确的是

    A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病基因

    B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3

    C.图乙中d是纯合子

    D.3号个体与一个M病基因的携带者结婚,生一个患M病男孩的概率为1/6

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  • 7已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

    A.0、1/4、0

    B.0、1/4、1/4

    C.0、1/8、0

    D.1/2、1/4、1/8

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  • 8甲乙二人均长期在核电站工作,经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病,乙患有一种由隐性基因控制的遗传病,甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出诉讼,因核泄漏导致基因突变成遗传病,要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是

    A.均胜诉

    B.均不能胜诉

    C.甲一定胜诉,乙不一定胜诉

    D.甲不能胜诉,乙能胜诉

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  • 9有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是[     ]

    A.1/4

    B.1/2

    C.2/3

    D.1/3

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  • 10先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,患该病的可能性

    A.100%

    B.75%

    C.50%

    D.25%

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