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下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

发布时间:2021-08-26

A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18

试卷相关题目

  • 1蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因(

    A.a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的

    B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加

    C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4

    D.Ⅲ6与患该病的男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2

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  • 2下列属于染色体异常遗传病的是

    A.抗维生素D佝偻病

    B.进行性肌营养不良症

    C.苯丙酮尿症

    D.先天性愚型

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  • 3一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩,下列说法不正确的是:

    A.父母双方都是杂合体

    B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4

    C.白化病为隐性性状

    D.本题的3:1不符合孟德尔分离规律的分离比

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  • 4下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

    A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

    B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

    C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条

    D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

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  • 5下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中,正确的是

    A.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是杂合子

    B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

    C.Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等

    D.Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1

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  • 6下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合,将有可能患

    A.白血病

    B.苯丙酮尿症

    C.镰刀型细胞贫血症

    D.21三体综合征

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  • 7人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

    A.AaXBY×AAXBXb

    B.AaXbY×AaXBXb

    C.AaXBY×AaXBXB

    D.AaXBY×AaXBXb

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  • 8原发性低血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

    A.①②

    B.②③

    C.③④

    D.①④

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  • 9遗传病,该病受一对等位基因(

    A.a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因

    B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

    C.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA.Aa

    D.若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3

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  • 10某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是

    A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

    B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

    C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

    D.精原细胞中21号染色体没有复制

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