人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

试卷相关题目

• 1下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患

  A.白血病

  B.苯丙酮尿症

  C.镰刀型细胞贫血症

  D.21三体综合征

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• 2下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

  A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

  B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

  C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

  D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

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• 3蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(

  A.a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

  B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

  C.Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

  D.Ⅲ6与患该病的男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

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• 4下列属于染色体异常遗传病的是

  A.抗维生素D佝偻病

  B.进行性肌营养不良症

  C.苯丙酮尿症

  D.先天性愚型

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• 5一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：

  A.父母双方都是杂合体

  B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4

  C.白化病为隐性性状

  D.本题的3：1不符合孟德尔分离规律的分离比

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• 6原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①④

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• 7遗传病，该病受一对等位基因(

  A.a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是A.该致病基因是隐性基因

  B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

  C.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA.Aa

  D.若Ⅲ9与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是2/3

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• 8某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是

  A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

  B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

  C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

  D.精原细胞中21号染色体没有复制

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• 9下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是

  A.①③②④

  B.③①④②

  C.①③④②

  D.①④③②

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• 10视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是

  A.25％

  B.12.5％

  C.32.5％

  D.75％

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