医学题库22022-02-15

【不定项选择题】甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于

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【不定项选择题】甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括

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【不定项选择题】甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

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【不定项选择题】某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

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【不定项选择题】某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于

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【不定项选择题】某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

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【不定项选择题】某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为

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【不定项选择题】进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为

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【不定项选择题】药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为

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【不定项选择题】药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

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【不定项选择题】药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

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【不定项选择题】不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

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【不定项选择题】新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

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【不定项选择题】首次获准进口5年以内的进口药品，应当报告该药品的

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【不定项选择题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是

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【不定项选择题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

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【不定项选择题】《药品生产许可证》有效期为()。

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【不定项选择题】对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循()。

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【不定项选择题】根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合()。

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【不定项选择题】根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合()。

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【不定项选择题】药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后()内，向原发证机关申请变更登记。

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【不定项选择题】在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量，应遵循()。

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【不定项选择题】在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循()。

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【不定项选择题】为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()。

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【不定项选择题】某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是

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