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患儿女,9岁,左侧肢体频繁抽搐4小时, 昏迷1. 5小时入院。体检:浅昏迷,左巴氏征 阳性,无其他阳性体征。追问病史,1年前因昏 迷伴反复抽搐1天在当地医院以“脑炎”住院, 治疗3天好转出院。5个月前因步态不稳,再 次在当地医院诊治,.1周后病情缓解。辅助检 査:血常规 WBC 14. 6 X 109/L, N 86%, L 14%,肝肾功能正常;脑脊液常规和生化检 査正常,IG指数0. 59,寡克隆带阳性,MRI双 侧额顶叶皮质下及半卵圆中心区域多发白质 脱髓鞘改变。应采用的治疗方案是

发布时间:2021-12-01

A.20%甘露醇脱水降颅压

B.丙种球蛋白400mg/dX5天

C.避免感染、发热、外伤、过度疲劳

D.泼尼松口服维持

E.以上都是

试卷相关题目

  • 1患儿女,5岁,因呕吐15天,视物模糊7天, 进食呛咳、声音低微3天入院。病程中时有发 热,最高体温38°C。发病前半个月有麻疹疫苗 接种史。查体:神清神萎,右眼视力仅能观察到 手动,右眼球外展受限。心肺(一),腹平软,四 肢肌张力偏低,肌力4级,腱反射(+)。入院后 头颅MRI示:双侧丘脑、中脑及延髓部多发性 异常信号;脑脊液检查白细胞30X 109/L,氧化 物、糖及蛋白在正常范围,脑电图呈弥漫性慢波 活动。该患者最可能的诊断为

    A.急性播散性脑脊髓炎

    B.多发性硬化

    C.肾上腺脑白质营养不良

    D.化脓性脑膜炎

    E.急性脊髓炎

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  • 2患儿男,9个月,10天来发热、咳嗽伴腹泻、 呕吐,每天10余次,近几日好转,2天前嗜睡,继 而出现全身性惊厥4次•,每次持续1〜2分钟, 神志不清。检査:患儿呈昏迷状态,颈软,四肢 活动对称,心、肺无异常,肝肋下3. 5cm,质中韧 感。查血白细胞数12.0X109/L,中性粒细胞0.70,血小板计数为110 X 1012/L,血糖1.68mmol/L(30mg/dl),GPT 178U。脑电图的 基本电活动为1〜2Hz高幅S波。患儿出现呼吸不规则,瞳孔光反射迟钝,为 抢救患儿,最应该使用的治疗是

    A.甘露醇、地塞米松降颅内压

    B.葡萄糖维持血糖

    C.地西泮、苯巴比妥止惊

    D.维持水电解质平衡

    E.透析降低血氨

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  • 3患儿男,9个月,10天来发热、咳嗽伴腹泻、 呕吐,每天10余次,近几日好转,2天前嗜睡,继 而出现全身性惊厥4次•,每次持续1〜2分钟, 神志不清。检査:患儿呈昏迷状态,颈软,四肢 活动对称,心、肺无异常,肝肋下3. 5cm,质中韧 感。查血白细胞数12.0X109/L,中性粒细胞0.70,血小板计数为110 X 1012/L,血糖1.68mmol/L(30mg/dl),GPT 178U。脑电图的 基本电活动为1〜2Hz高幅S波。该病引起死亡的主要原因为

    A.血氨过高,引起肝性脑病

    B.电解质紊乱引起心脏骤停

    C.肝坏死

    D.严重颅内髙压引起脑疝

    E.重症感染引起休克 .

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  • 4患儿男,9个月,10天来发热、咳嗽伴腹泻、 呕吐,每天10余次,近几日好转,2天前嗜睡,继 而出现全身性惊厥4次•,每次持续1〜2分钟, 神志不清。检査:患儿呈昏迷状态,颈软,四肢 活动对称,心、肺无异常,肝肋下3. 5cm,质中韧 感。查血白细胞数12.0X109/L,中性粒细胞0.70,血小板计数为110 X 1012/L,血糖1.68mmol/L(30mg/dl),GPT 178U。脑电图的 基本电活动为1〜2Hz高幅S波。可以确诊的检查是

    A.硬膜下穿刺

    B.血氨及血乳酸

    C.凝血酶原时间

    D.头颅MRI

    E.肝脏穿刺活检

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  • 5患儿男,9个月,10天来发热、咳嗽伴腹泻、 呕吐,每天10余次,近几日好转,2天前嗜睡,继 而出现全身性惊厥4次•,每次持续1〜2分钟, 神志不清。检査:患儿呈昏迷状态,颈软,四肢 活动对称,心、肺无异常,肝肋下3. 5cm,质中韧 感。查血白细胞数12.0X109/L,中性粒细胞0.70,血小板计数为110 X 1012/L,血糖1.68mmol/L(30mg/dl),GPT 178U。脑电图的 基本电活动为1〜2Hz高幅S波。进一步做脑脊液检査,其结果应为

    A.外观清亮,压力正常,白细胞正常,蛋白 正常,糖正常,氯化物正常

    B.外观清亮,压力增高,白细胞正常,蛋白 正常,糖正常,氯化物正常

    C.外观清亮,压力增高,白细胞正常,蛋白 正常,糖增髙,氣化物正常

    D.外观混浊,压力增高,白细胞增高,蛋白 正常,糖降低,氯化物降低

    E.外观混浊,压力增高,白细胞增高,蛋白 增高,糖降低,氣化物增髙

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  • 6患儿男,5岁,3年前开始出现面部、外生殖 器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后 且倒退,言语含糊,行走困难。1年来出现惊 厥,不伴发热。査体:神志清,反应迟钝,站立不 稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹, 面部对称,四肢肌张力髙,膝反射( + + + ),双 侧巴氏征(+)。最可能的诊断是

    A.肾上腺脑白质营养不良

    B.异染性脑白质营养不良

    C.苯丙酮尿症

    D.神经皮肤综合征

    E.Canavan病

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  • 7患儿男,5岁,3年前开始出现面部、外生殖 器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后 且倒退,言语含糊,行走困难。1年来出现惊 厥,不伴发热。査体:神志清,反应迟钝,站立不 稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹, 面部对称,四肢肌张力髙,膝反射( + + + ),双 侧巴氏征(+)。对确立诊断最有意义的检查是

    A.血糖5. 4mmol/L

    B.血清钠 128mmol/L

    C.脑电图为广泛0波

    D.MRI示双侧脑室旁和后角周围枕、顶叶 白质区呈对称性蝶翼状长长T2 信号

    E.白细胞ASA活性增高

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  • 8患儿男,5岁,3年前开始出现面部、外生殖 器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后 且倒退,言语含糊,行走困难。1年来出现惊 厥,不伴发热。査体:神志清,反应迟钝,站立不 稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹, 面部对称,四肢肌张力髙,膝反射( + + + ),双 侧巴氏征(+)。该病的遗传方式主要为

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传 .

    E.线粒体遗传

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  • 9患儿男,4岁8个月,因发热2天,左上下肢 瘫痪1天入院。2天前无明显诱因发热,体温40.3°C,伴头痛、呕吐2次,为胃内容物,非喷射 性,于外院输液对症治疗,体温降至正常。入院 前1天,患儿出现左侧上下肢无力,不能站立,无 发热及抽搐。查体:双下肢对称分布针尖大小紫红色皮疫,不高出皮面,压之不退色,左上下肢肌 力4级,右上下肢肌力5级,四肢痛温觉存在。入院后最需要进行的检査为

    A.脑电图

    B.肌电图

    C.神经传导速度

    D.头颅MRI

    E.体感诱发电位

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  • 10患儿男,4岁8个月,因发热2天,左上下肢 瘫痪1天入院。2天前无明显诱因发热,体温40.3°C,伴头痛、呕吐2次,为胃内容物,非喷射 性,于外院输液对症治疗,体温降至正常。入院 前1天,患儿出现左侧上下肢无力,不能站立,无 发热及抽搐。查体:双下肢对称分布针尖大小紫红色皮疫,不高出皮面,压之不退色,左上下肢肌 力4级,右上下肢肌力5级,四肢痛温觉存在。MRI提示右基底节、右侧脑室旁小点片影, 血沉、脑脊液检査正常。考虑其病因为

    A.腔隙性梗死

    B.脑缺血

    C.急性播散性脑脊髓炎

    D.病毒性脑炎

    E.脑白质病

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