试卷相关题目
- 1医疗机构制剂批准文号的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案 - 2医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》
开始考试点击查看答案 - 3某省批准的医疗机构制剂批准文号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案 - 4药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 6从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为
A.药师以上专业技术职称
B.主管药师以上专业技术职称
C.大专以上药学或相关专业
D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
开始考试点击查看答案 - 7生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品说明书和标签管理规定》,应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A.七日
B.十五日
C.三十日
D.三个月
E.六个月
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
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