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违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,撤销其批准文号后,不受理该品种的广告审批申请的期限是

发布时间:2021-10-16

A.一年

B.三年

C.五年

D.七年

E.十年

试卷相关题目

  • 1医疗机构制剂批准文号的有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年

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  • 2医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销《医疗机构执业许可证》

    E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 3某省批准的医疗机构制剂批准文号为

    A.国药证字H××××X×××

    B.国药准字J××××××××

    C.SC××××××××

    D.X药制字Z××××××××

    E.X药广(视)审字××××××××××

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  • 4药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行

    A.自检

    B.抽查检验

    C.指定检验

    D.复验

    E.审批检验

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  • 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应

    A.合并存放

    B.分别储存、分类存放

    C.放置在待验库(区)

    D.分开存放

    E.放置在不合格库(区)

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  • 6从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为

    A.药师以上专业技术职称

    B.主管药师以上专业技术职称

    C.大专以上药学或相关专业

    D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

    E.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能

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  • 7生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责

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  • 8根据《药品说明书和标签管理规定》,应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

    A.药品说明书

    B.药品内标签

    C.药品外标签

    D.原料药标签

    E.运输包装的标签

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前

    A.七日

    B.十五日

    C.三十日

    D.三个月

    E.六个月

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  • 10根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准

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