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执业西药师_药事管理与法规练习题2

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:60分钟

试卷介绍

执业西药师_药事管理与法规练习题

试卷预览

  • 1《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

    A.负责标定国家药品标准品、对照品

    B.负责国家药品标准的制定和修订

    C.制定检验费收缴办法

    D.对已经批准生产的药品进行再评价

    E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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  • 2医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》规定,国内供应不足的药品

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院无权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 4具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》规定,制定中药品种保护制度具体办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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  • 6预防感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 7按假药论处的情形是

    A.出现副反应

    B.出现过敏反应

    C.出现药品不良反应

    D.药品受污染

    E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 8经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 9国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体

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  • 10应当参照药敏试验结果选用的是

    A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

    B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

    C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

    D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

    E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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