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试卷介绍
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- 1《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
开始考试练习点击查看答案 - 2医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
开始考试练习点击查看答案 - 3《中华人民共和国药品管理法》规定,国内供应不足的药品
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院无权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
开始考试练习点击查看答案 - 4具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试练习点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法》规定,制定中药品种保护制度具体办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
开始考试练习点击查看答案 - 6预防感染应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试练习点击查看答案 - 7按假药论处的情形是
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定
开始考试练习点击查看答案 - 8经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试练习点击查看答案 - 9国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
开始考试练习点击查看答案 - 10应当参照药敏试验结果选用的是
A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
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