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试卷介绍
试卷预览
- 11含脂肪较多的中药饮片若奶存不当,易出现
A.泛潮
B.风化
C.泛油
D.酸败
E.枯朽
开始考试练习点击查看答案 - 12外用膏剂存放的条件是
A.阴凉、潮湿
B.通风良好
C.光照充足
D.髙温储存
E.干燥、避风
开始考试练习点击查看答案 - 13由于浓度过髙而产生毒性的毒性药品的销 毁方法应该是
A.深埋法
B.燃烧法B. 稀释法 D. 溶解法E. 蒸馏法
开始考试练习点击查看答案 - 14关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误 的是
A.毒性药品必须储存在设有必要安全设 施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜 加锁并由专人保管。
B.毒性药品的验收、收货均应由两人进行 并共同在单据上签字
C.严防收假,严禁与其他药品混放
D.外观检査验收不可直接从塑料袋或瓶 外査看,需拆开内包装仔细査看
E.建立毒性药品收支账目,定期盘点,做 到账物相符
开始考试练习点击查看答案 - 15“三无药品”是指
A.无商品名、无注册商标、无厂牌的药品
B.无批准文号、无新药证书、,无厂牌的药品
C.无商品名、无新药证书、无厂牌的药品
D.无批准文号、无商品名、无厂牌的药品
E.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品
开始考试练习点击查看答案 - 16常用的混合方法有
A.搅拌混合、研磨混合、配研混合以及旋 转混合
B.揽拌混合、配研混合、过筛混合以及混 合机混合
C.等量递加法混合、倍量増加法混合
D.搅拌混合、研磨混合、过筛混合以及混 合筒混合
E.揽拌混合、研磨混合、过筛混合以及制 粒混合
开始考试练习点击查看答案 - 17关于制剂生产的洁净室人员管理,叙述 错误的是
A.洁净室仅限于在该室的配制人员和批 准的人员进人
B.传染病、皮肤病和体表有伤口者不得从 事制剂的配制和分装工作。制剂人员 应有健康档案,并每3年至少体检1次
C.工作时严禁坐在地上,避免工作服受到 污染。离开工作场地必须脱掉工作服装
D.洁净区内工作人员的操作要稳、轻,减 少不必要的活动和交谈,以免造成空气 过多污染
E.不携带个人物品进人洁净室,不在洁净 室内吃东西
开始考试练习点击查看答案 - 18适用于皮肤、无菌器具和设备消毒的灭菌 技术是
A.臭氧灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.湿热灭菌法
D.药液灭菌法
E.无菌操作法
开始考试练习点击查看答案 - 19关于紫外分光光度法的测定操作,错误 的是
A.取吸收池时,手指拿两侧面的毛玻璃。 盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。 透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净
B.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸 收,因此测定供试品的吸光度后应减去 空白读数,或由仪器自动扣除空白读数 后再计算含量
C.供试品溶液的吸光度以在0.7〜1.0为 宜,因为吸光度读数在此范围内误差比 较小
D.当溶液的pH对测定结果有影响时,应 将供试品溶液和对照品溶液的pH调成 ~~"致
E.称量应按药典规定要求。配制稀释溶 液时稀释转移次数应尽量少,转移稀释 时所取的容积一般不少于5ml
开始考试练习点击查看答案 - 20药学信息服务的目的是
A.提高药物治疗的普及性
B.防止浪费,保护药物资源
C.改善疾病治愈率,降低疾病发病率
D.提髙医护人员的素质和医疗水平
E.促进合理用药,改善药物治疗效果,实 现药师角色转换
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