关于紫外分光光度法的测定操作，错误 的是

试卷相关题目

• 1适用于皮肤、无菌器具和设备消毒的灭菌 技术是

  A.臭氧灭菌法

  B.紫外线灭菌法

  C.湿热灭菌法

  D.药液灭菌法

  E.无菌操作法

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• 2关于制剂生产的洁净室人员管理，叙述 错误的是

  A.洁净室仅限于在该室的配制人员和批 准的人员进人

  B.传染病、皮肤病和体表有伤口者不得从 事制剂的配制和分装工作。制剂人员 应有健康档案，并每3年至少体检1次

  C.工作时严禁坐在地上，避免工作服受到 污染。离开工作场地必须脱掉工作服装

  D.洁净区内工作人员的操作要稳、轻，减 少不必要的活动和交谈,以免造成空气 过多污染

  E.不携带个人物品进人洁净室，不在洁净 室内吃东西

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• 3常用的混合方法有

  A.搅拌混合、研磨混合、配研混合以及旋 转混合

  B.揽拌混合、配研混合、过筛混合以及混 合机混合

  C.等量递加法混合、倍量増加法混合

  D.搅拌混合、研磨混合、过筛混合以及混 合筒混合

  E.揽拌混合、研磨混合、过筛混合以及制 粒混合

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• 4“三无药品”是指

  A.无商品名、无注册商标、无厂牌的药品

  B.无批准文号、无新药证书、，无厂牌的药品

  C.无商品名、无新药证书、无厂牌的药品

  D.无批准文号、无商品名、无厂牌的药品

  E.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品

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• 5关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误 的是

  A.毒性药品必须储存在设有必要安全设 施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜 加锁并由专人保管。

  B.毒性药品的验收、收货均应由两人进行 并共同在单据上签字

  C.严防收假，严禁与其他药品混放

  D.外观检査验收不可直接从塑料袋或瓶 外査看，需拆开内包装仔细査看

  E.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做 到账物相符

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• 6药学信息服务的目的是

  A.提高药物治疗的普及性

  B.防止浪费，保护药物资源

  C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率

  D.提髙医护人员的素质和医疗水平

  E.促进合理用药，改善药物治疗效果，实 现药师角色转换

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• 7教科书属于

  A.零次情报

  B.一次文献

  C.二次文献

  D.三次文献

  E.计算机化资料

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• 8对婴幼儿的骨和牙组织生长有影响的药物是

  A.氣霉素

  B.头孢氨苄

  C.四环素

  D.链霉素

  E.万古霉索

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• 9以下属于药品不良反应的是

  A.眼科检査用阿托品时瞳孔扩大

  B.肌内注射青霉素引起的局部疼痛

  C.上消化道出血时应用去甲肾上腺素引 起黏膜血管收缩

  D.在治疗过敏性休克的过程中应用肾上 腺素引起冠状动脉扩张

  E.在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者的过 程中引起心率减慢

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• 10关于非甾体抗炎药的不良反应，不正确的是

  A.胃肠道损害是最常见的不良反应

  B.阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损

  C.对氨基水杨酸可致粒细胞减少

  D.长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严 重的肝脏损害，尤以肝坏死多见

  E.吲哚美辛可致肾衰竭和水肿

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