“三无药品”是指

试卷相关题目

• 1关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误 的是

  A.毒性药品必须储存在设有必要安全设 施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜 加锁并由专人保管。

  B.毒性药品的验收、收货均应由两人进行 并共同在单据上签字

  C.严防收假，严禁与其他药品混放

  D.外观检査验收不可直接从塑料袋或瓶 外査看，需拆开内包装仔细査看

  E.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做 到账物相符

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• 2由于浓度过髙而产生毒性的毒性药品的销 毁方法应该是

  A.深埋法

  B.燃烧法B. 稀释法 D. 溶解法E. 蒸馏法

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• 3外用膏剂存放的条件是

  A.阴凉、潮湿

  B.通风良好

  C.光照充足

  D.髙温储存

  E.干燥、避风

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• 4含脂肪较多的中药饮片若奶存不当，易出现

  A.泛潮

  B.风化

  C.泛油

  D.酸败

  E.枯朽

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• 5对脂肪乳剂静脉注射液的粒径要求，正确 的是

  A.lfim

  B.2|im

  C.3j^tm

  D.4jum

  E.5 pm

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• 6常用的混合方法有

  A.搅拌混合、研磨混合、配研混合以及旋 转混合

  B.揽拌混合、配研混合、过筛混合以及混 合机混合

  C.等量递加法混合、倍量増加法混合

  D.搅拌混合、研磨混合、过筛混合以及混 合筒混合

  E.揽拌混合、研磨混合、过筛混合以及制 粒混合

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• 7关于制剂生产的洁净室人员管理，叙述 错误的是

  A.洁净室仅限于在该室的配制人员和批 准的人员进人

  B.传染病、皮肤病和体表有伤口者不得从 事制剂的配制和分装工作。制剂人员 应有健康档案，并每3年至少体检1次

  C.工作时严禁坐在地上，避免工作服受到 污染。离开工作场地必须脱掉工作服装

  D.洁净区内工作人员的操作要稳、轻，减 少不必要的活动和交谈,以免造成空气 过多污染

  E.不携带个人物品进人洁净室，不在洁净 室内吃东西

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• 8适用于皮肤、无菌器具和设备消毒的灭菌 技术是

  A.臭氧灭菌法

  B.紫外线灭菌法

  C.湿热灭菌法

  D.药液灭菌法

  E.无菌操作法

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• 9关于紫外分光光度法的测定操作，错误 的是

  A.取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。 盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。 透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净

  B.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸 收，因此测定供试品的吸光度后应减去 空白读数，或由仪器自动扣除空白读数 后再计算含量

  C.供试品溶液的吸光度以在0.7〜1.0为 宜，因为吸光度读数在此范围内误差比 较小

  D.当溶液的pH对测定结果有影响时，应 将供试品溶液和对照品溶液的pH调成 ~~"致

  E.称量应按药典规定要求。配制稀释溶 液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释 时所取的容积一般不少于5ml

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• 10药学信息服务的目的是

  A.提高药物治疗的普及性

  B.防止浪费，保护药物资源

  C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率

  D.提髙医护人员的素质和医疗水平

  E.促进合理用药，改善药物治疗效果，实 现药师角色转换

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