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试卷相关题目

• 1关于紫外分光光度法的测定操作，错误 的是

  A.取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。 盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。 透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净

  B.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸 收，因此测定供试品的吸光度后应减去 空白读数，或由仪器自动扣除空白读数 后再计算含量

  C.供试品溶液的吸光度以在0.7〜1.0为 宜，因为吸光度读数在此范围内误差比 较小

  D.当溶液的pH对测定结果有影响时，应 将供试品溶液和对照品溶液的pH调成 ~~"致

  E.称量应按药典规定要求。配制稀释溶 液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释 时所取的容积一般不少于5ml

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• 2适用于皮肤、无菌器具和设备消毒的灭菌 技术是

  A.臭氧灭菌法

  B.紫外线灭菌法

  C.湿热灭菌法

  D.药液灭菌法

  E.无菌操作法

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• 3关于制剂生产的洁净室人员管理，叙述 错误的是

  A.洁净室仅限于在该室的配制人员和批 准的人员进人

  B.传染病、皮肤病和体表有伤口者不得从 事制剂的配制和分装工作。制剂人员 应有健康档案，并每3年至少体检1次

  C.工作时严禁坐在地上，避免工作服受到 污染。离开工作场地必须脱掉工作服装

  D.洁净区内工作人员的操作要稳、轻，减 少不必要的活动和交谈,以免造成空气 过多污染

  E.不携带个人物品进人洁净室，不在洁净 室内吃东西

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• 4常用的混合方法有

  A.搅拌混合、研磨混合、配研混合以及旋 转混合

  B.揽拌混合、配研混合、过筛混合以及混 合机混合

  C.等量递加法混合、倍量増加法混合

  D.搅拌混合、研磨混合、过筛混合以及混 合筒混合

  E.揽拌混合、研磨混合、过筛混合以及制 粒混合

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• 5“三无药品”是指

  A.无商品名、无注册商标、无厂牌的药品

  B.无批准文号、无新药证书、，无厂牌的药品

  C.无商品名、无新药证书、无厂牌的药品

  D.无批准文号、无商品名、无厂牌的药品

  E.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品

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• 6教科书属于

  A.零次情报

  B.一次文献

  C.二次文献

  D.三次文献

  E.计算机化资料

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• 7对婴幼儿的骨和牙组织生长有影响的药物是

  A.氣霉素

  B.头孢氨苄

  C.四环素

  D.链霉素

  E.万古霉索

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• 8以下属于药品不良反应的是

  A.眼科检査用阿托品时瞳孔扩大

  B.肌内注射青霉素引起的局部疼痛

  C.上消化道出血时应用去甲肾上腺素引 起黏膜血管收缩

  D.在治疗过敏性休克的过程中应用肾上 腺素引起冠状动脉扩张

  E.在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者的过 程中引起心率减慢

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• 9关于非甾体抗炎药的不良反应，不正确的是

  A.胃肠道损害是最常见的不良反应

  B.阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损

  C.对氨基水杨酸可致粒细胞减少

  D.长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严 重的肝脏损害，尤以肝坏死多见

  E.吲哚美辛可致肾衰竭和水肿

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• 10下列造成胃肠道损害的危险因素包括

  A.并用5-HT受体阻断药

  B.并用H2受体拮抗剂

  C.有支气管哮喘史

  D.并用抗惊厥药

  E.大剂量使用NSAIDS

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