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试卷介绍
试卷预览
- 71属医院药检室主要工作范畴的是
A.负责药品经济统计
B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C.患者血药浓度监测
D.药品调配、制剂工作
E.制度医院基本药物目录
开始考试练习点击查看答案 - 72某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的日期是
A.2002年7月1曰
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日
开始考试练习点击查看答案 - 73调剂是指
A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂
B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
C.配药或配方,发药,又称为调配处方
D.根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案
E.调整用药剂量,适应患者个体需要
开始考试练习点击查看答案 - 74关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
开始考试练习点击查看答案 - 75目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
开始考试练习点击查看答案 - 76负责国家药品标准制定和修订的是
A.SFDA药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品检验机构
D.省级以上药品检验机构
E.国家质量技术监督部门
开始考试练习点击查看答案 - 77医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
开始考试练习点击查看答案 - 78《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种质量标准
C.该品种产地
D.该品种规格
E.该品种注意事项
开始考试练习点击查看答案 - 79《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
开始考试练习点击查看答案 - 80属于阳离子型表面活性剂的是
A.吐温-80
B.司盘-60
C.新洁尔灭
D.卖泽类
E.十二烷基硫酸钠
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